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    【ChiCTR2400088302】利多卡因-地塞米松-蜂蜜稀释液吞服对改善头颈肿瘤患者围放疗期症状负担的效果:一项前瞻性、随机对照、双盲、Ⅱ 期临床试验

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400088302

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    利多卡因+地塞米松

    药物类型

    /

    规范名称

    利多卡因+地塞米松

    首次公示信息日的期

    2024-08-15

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    头颈肿瘤

    试验通俗题目

    利多卡因-地塞米松-蜂蜜稀释液吞服对改善头颈肿瘤患者围放疗期症状负担的效果:一项前瞻性、随机对照、双盲、Ⅱ 期临床试验

    试验专业题目

    利多卡因-地塞米松-蜂蜜稀释液吞服对改善头颈肿瘤患者围放疗期症状负担的效果:一项前瞻性、随机对照、双盲、Ⅱ 期临床试验

    申办单位信息
    申请人联系人
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    临床试验信息
    试验目的

    1. 分析利多卡因-地塞米松-蜂蜜稀释液吞服对缓解HNC患者围放疗期以口咽部疼痛为核心的症状群的效果及安全性。 2. 分析利多卡因-地塞米松-蜂蜜稀释液吞服对改善HNC患者围放疗期口腔微环境、口腔粘膜炎、营养状态和生活质量的影响。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    Ⅱ期

    随机化

    采用 SPSS软件(IBM SPSS Statistics, V.25)生成随机数字。

    盲法

    对研究者、受试者实施盲法。

    试验项目经费来源

    四川省科技厅重大研发计划项目

    试验范围

    /

    目标入组人数

    38

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-08-15

    试验终止时间

    2025-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1. 患者经病理学诊断为头颈部恶性肿瘤,其诊断符合中国临床肿瘤学会《头颈部肿瘤诊疗指南(2024)》相关诊断标准; 2. 年龄为18岁至65岁,性别不限; 3. 计划首次接受根治性放射治疗,伴或不伴新辅助化疗、同步化疗或辅助化疗,以及其他靶向治疗; 4. 美国东部肿瘤合作组(Eastern Cooperative Oncology Group, ECOG)体能状态≤3 分;5. 预期生存时间≥12个月; 6. 进食食物的类型、量和频率与参与本研究之前相比,不因癌症诊断有明显的改变。;

    排除标准

    1. 患者对利多卡因、地塞米松或蜂蜜过敏,或因糖尿病等限制服用蜂蜜; 2. 利多卡因禁用者:阿-斯综合征、预激综合征、严重心传导阻滞、恶性高热; 3. 地塞米松慎用者:高血压、血栓症、心肌梗塞、胃与十二指肠溃疡、内脏手术、电解质代谢异常、青光眼; 4. 存在精神疾病和严重认知功能障碍,导致无法经口述或书面完成研究指标的记录和填写;5. 口腔及咽喉部有肉眼可见的癌性溃疡、糜烂; 6. 存在其他非肿瘤导致的口咽部疼痛、原发性张口困难、吞咽或进食困难等,或存在其他原发性口腔疾病且未治愈的情况; 7. 受试者怀孕、哺乳; 8. 其他研究者评估后认为不适合入组的患者。;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    四川大学华西医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
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