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      【CTR20232059】依折麦布阿托伐他汀钙片人体神武等效性试验

      基本信息
      登记号

      CTR20232059

      试验状态

      已完成

      药物名称

      依折麦布阿托伐他汀钙片

      药物类型

      化药

      规范名称

      依折麦布阿托伐他汀钙片

      首次公示信息日的期

      2023-07-05

      临床申请受理号

      /

      靶点
      适应症

      预防心血管事件,高胆固醇血症,纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)

      试验通俗题目

      依折麦布阿托伐他汀钙片人体神武等效性试验

      试验专业题目

      评估受试制剂依折麦布阿托伐他汀钙片(规格:10 mg/20 mg)与参比制剂依折麦布阿托伐他汀钙片(ATOZET®,规格:10 mg/20 mg)在中国健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究

      申办单位信息
      申请人联系人
      申请人名称
      联系人邮箱
      联系人邮编

      100100

      联系人通讯地址
      临床试验信息
      试验目的

      主要试验目的:研究空腹状态下单次口服受试制剂依折麦布阿托伐他汀钙片(规格:10 mg/20 mg,辉瑞制药有限公司生产)与参比制剂依折麦布阿托伐他汀钙片(ATOZET ®,规格:10 mg/20 mg;Merck Sharp & Dohme B.V. 生产)在中国健康受试者体内的药代动力学特征,评价空腹状态口服两种制剂的生物等效性。 次要试验目的:研究受试制剂依折麦布阿托伐他汀钙片(规格:10 mg/20 mg)和参比制剂依折麦布阿托伐他汀钙片(ATOZET ®,规格:10 mg/20 mg)在中国健康受试者中的安全性。

      试验分类
      试验类型

      交叉设计

      试验分期

      BE试验

      随机化

      随机化

      盲法

      开放

      试验项目经费来源

      /

      试验范围

      国内试验

      目标入组人数

      国内: 62 ;

      实际入组人数

      国内: 62  ;

      第一例入组时间

      2023-07-28

      试验终止时间

      2023-10-04

      是否属于一致性

      入选标准

      1.试验前签署知情同意书,并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解;

      排除标准

      1.筛选前3个月内平均日吸烟量≥5支者,试验期间(自筛选至试验结束)不能戒烟者;

      2.过敏体质,或对本药组分及其类似物过敏者;

      3.患有罕见的遗传原因导致的半乳糖不耐受,总乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收不良的受试者;

      研究者信息
      研究负责人姓名
      试验机构

      河南(郑州)中汇心血管医药

      研究负责人电话
      研究负责人邮箱
      研究负责人邮编

      450006

      联系人通讯地址
      依折麦布阿托伐他汀钙片的相关内容
      药品研发
      • 中国药品审评57
      • 中国临床试验41
      全球上市
      • 中国药品批文5
      市场信息
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      • 一致性评价3
      • 仿制药参比制剂目录20
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      • 境内外生产药品备案信息6
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      • 药品说明书2
      • 医保目录1
      • 医保药品分类和代码16
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