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    【CTR20181687】FKC876治疗复发难治性侵袭性NHL的研究

    基本信息
    登记号

    CTR20181687

    试验状态

    已完成

    药物名称

    阿基仑赛注射液

    药物类型

    治疗用生物制品

    规范名称

    阿基仑赛注射液

    首次公示信息日的期

    2018-11-16

    临床申请受理号

    企业选择不公示

    靶点
    适应症

    复发难治性大 B 细胞淋巴瘤包括:弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL)、原发纵隔 B 细胞淋巴瘤(PMBCL)、高级别 B 细胞淋巴瘤(HGBCL)、转化的滤泡性淋巴瘤(TFL)

    试验通俗题目

    FKC876治疗复发难治性侵袭性NHL的研究

    试验专业题目

    评价FKC876治疗复发难治性侵袭性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的安全性和疗效的开放性临床研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    201210

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    评价 FKC876 治疗难治性侵袭性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的安全性(DLT 发生率)和有效性

    试验分类
    试验类型

    单臂试验

    试验分期

    Ⅱ期

    随机化

    非随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 15 ;

    实际入组人数

    国内: 1  ;

    第一例入组时间

    2018-11-07

    试验终止时间

    2021-10-13

    是否属于一致性

    入选标准

    1.组织学证实大 B 细胞淋巴瘤,包括 WHO 2016 定义的以下类型:DLBCL 非特指型;DLBCL 相关慢性炎症;Epstein-Barr 病毒 (EBV)阳性 DLBCL 非特指型;原发纵隔(胸腺)大 B 细胞淋巴瘤;滤泡淋巴瘤转化来的 DLBCL;高级别 B 细胞淋巴瘤非特指型;高级别 B 细胞淋巴瘤,伴 MYC 和 BCL2 和 /或 BCL6 重排;2.难治性疾病,定义为符合以下一项或多项:对一线治疗无反应(原发性难治性疾病);排除一线治疗化疗不耐受的受试者;对二线或更后线治疗无缓解;自体造血干细胞移植(ASCT)后难治;3.受试者既往必须接受充分的治疗,至少包括:抗 CD20 单克隆抗体,除非研究者确定肿瘤是 CD20 阴性;含蒽环类药物的化疗;对于转化的滤泡淋巴瘤(TFL)的受试者,先前已经接受滤泡淋巴瘤(FL)化疗,随后转化为 DLBCL 后具有对化疗难治性疾病;4.根据 Lugano 淋巴瘤缓解评估标准(Cheson 2014),至少有 1 个可测量的病灶。既往接受过放疗的病灶,只有在完成放疗后有明确进展才认为是可测量病灶;5.脑 MRI 未显示 CNS 淋巴瘤的证据;6.东部肿瘤协作组(ECOG)的体能状态为 0 或 1 分;7.充足的肾、肝、肺和心脏功能,定义为:肌酐清除率(由 Cockcroft Gault 公式估算)> 60 mL/min;血清 ALT/AST ≤ 2.5 ULN;总胆红素≤1.5 ULN,Gilbert’s 综合征的受试者除外;心脏射血分数≥50%,超声心动图确定无心包积液,ECG 无具有临床意义的异常发现;无具有临床意义的胸腔积液;室内通气下基线血氧饱和度> 92%;8.有生育能力的女性的血清妊娠试验结果需为阴性;

    排除标准

    1.受试者曾患有其它恶性肿瘤,非黑色素瘤的皮肤肿瘤、原位癌(例如子宫颈,膀胱,乳腺)或滤泡性淋巴瘤除外,除非无病生存至少 3 年;2.曾进行异基因造血干细胞移植;3.曾接受嵌合抗原受体细胞治疗或其他基因修饰的 T 细胞治疗;4.存在或怀疑无法控制的或需要静脉给药治疗的真菌、细菌、病毒或其他感染;5.现存或既往有 CNS 疾病,如癫痫发作、脑血管缺血/出血等;6.曾对本研究中所要使用的任何药物有严重的速发型超敏反应;7.怀孕或哺乳期的女性受试者;8.过去 2 年内,因自身免疫性疾病(如克罗恩病、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮)导致终末器官受损,或需要系统性 应用免疫抑制或其他系统性控制疾病药物;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    上海市交通大学医学院附属瑞金医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    200025

    联系人通讯地址
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