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【CTR20213258】片仔癀二线治疗不可切除原发性肝癌(瘀毒蕴结证)有效性与安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照II期临床试验

基本信息
登记号

CTR20213258

试验状态

进行中(招募完成)

药物名称

片仔癀

药物类型

中药

规范名称

片仔癀

首次公示信息日的期

2021-12-29

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

/

适应症

不可切除原发性肝癌

试验通俗题目

片仔癀二线治疗不可切除原发性肝癌(瘀毒蕴结证)有效性与安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照II期临床试验

试验专业题目

片仔癀二线治疗不可切除原发性肝癌(瘀毒蕴结证)有效性与安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照II期临床试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

363000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1.评价针对至少接受一次一线系统治疗失败或不可耐受的不可切除原发性肝癌患者,初步比较片仔癀与安替可胶囊二线治疗不可切除原发性肝癌的有效性;2.观察片仔癀用于治疗不可切除原发性肝癌受试者的安全性。

试验分类
试验类型

平行分组

试验分期

Ⅱ期

随机化

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 120 ;

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

第一例入组时间

2022-01-28

试验终止时间

/

是否属于一致性

入选标准

1.年龄:年龄≥18,性别不限;

排除标准

1.符合下列任何一种肝癌影像学检查结果: ①≥50%肝占位的肝细胞癌; ②明显浸润胆管; ③癌栓占据门脉主干血管管径超过50%或癌栓侵犯肠系膜静脉或下腔静脉。;2.接受任何原发性肝癌二线及后线系统治疗的患者;

3.有临床意义的腹水,即通过筛选期体检发现为2-3级的腹水(腹水分级见附件4),或筛选期前2周至筛选时行穿刺引流或其他减轻腹水的治疗;

4.受试者在随机化以前4周内接受过任何局部抗癌治疗(包括手术、经皮乙醇注射、射频消融、经动脉[化疗]栓塞、肝脏动脉内化疗、生物、免疫疗法、激素或放疗)或任何血液强化治疗(包括输血、血液制品或刺激血细胞生成的药物,如粒细胞集落刺激因子[G-CSF]);

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

广州中医药大学第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

510405

联系人通讯地址
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