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【ChiCTR2500102390】西北地区阿尔茨海默病血浆标记物的多中心临床研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500102390

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

阿尔茨海默病

试验通俗题目

西北地区阿尔茨海默病血浆标记物的多中心临床研究

试验专业题目

西北地区阿尔茨海默病血浆标记物的多中心临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1 主要目的：通过大样本、多中心的临床数据，探索血浆标志物在 AD 诊断、鉴别诊断中的价值。 2.次要目的： 1) 探讨血浆标志物在 AD 病情监测、疾病分期和预后评估中的价值； 2) 研究非 AD 痴呆患者血浆标志物的变化； 3) 探索生理因素（如年龄、性别、种族、地域）对血浆生物标志物的影响； 4) 分析血浆标志物的昼夜节律变化； 5) 其他疾病因素（如全身系统性因素、脑部疾病）对于血浆标志物的影响； 6) 分析标本保存时间及冻融状态对于血浆标志物检测的影响

试验分类
试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

南京诺唯赞医疗科技有限公司

试验范围

/

目标入组人数

1000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-28

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.认知障碍组纳入标准： 1) 西北地区 40 家三级、二级医院神经内科、老年科门诊及住院患者； 2) 年龄 40-85 岁（含 40 岁和 85 岁）、性别不限； 3) 明确诊断为 AD、血管性认知障碍、路易体痴呆、帕金森病痴呆、额颞 叶变性，或者其他痴呆亚型； 4) 自愿参加本研究，并签署知情同意书。 2.非认知障碍其他疾病组纳入标准： 1）西北地区40家三级、二级医院神经内科、老年科门诊及住院患者； 2）确诊以下疾病之一：神经系统变性疾病（帕金森病，血管性帕金森综合 征，多系统萎缩，进行性核上性麻痹，运动神经元病），脑血管疾病（急性 脑梗死，急性脑出血，蛛网膜下腔出血，非急性大面积脑梗死），神经系统 免疫性疾病（多发性硬化，视神经脊髓炎谱系疾病，重症肌无力），周围神 经疾病（吉兰-巴雷综合征），感染性脑炎/脑膜炎，自身免疫性脑炎，现症 西安交通大学第一附属医院 版本号：1.0 日期 ：2025.03.02 梅毒感染，维生素B12缺乏相关神经系统疾病； 3）年龄40-85岁（含40岁和85岁）、性别不限； 4）自愿参加本研究，并签署知情同意书。 3.正常对照组纳入标准： 1) 无明确神经系统疾病； 2) 与病例样本来源相同区域； 3) 年龄40-85岁（含40岁和85岁）、性别不限； 4) 自愿参加本研究，并签署知情同意书。；

排除标准

1.病例组排除标准： 1) 混合型痴呆； 2) AD患者接受仑卡奈单抗治疗者； 3) 严重心、肺、肝、肾或者血液系统性疾病，或者合并肿瘤患者； 4) 拒绝抽血； 5) 拒绝签署知情同意书。 2.正常对照组排除标准： 1) 严重心、肺、肝、肾或者血液系统性疾病，或者合并肿瘤患者； 2) 拒绝抽血； 3) 拒绝签署知情同意书。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

西安交通大学第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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