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    【ChiCTR2500095616】一项评价CH001滴眼液在真菌性角膜炎患者中的安全性和有效性的 单中心、阳性对照、平行分组的临床研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500095616

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-01-09

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    真菌性角膜炎

    试验通俗题目

    一项评价CH001滴眼液在真菌性角膜炎患者中的安全性和有效性的 单中心、阳性对照、平行分组的临床研究

    试验专业题目

    一项评价CH001滴眼液在真菌性角膜炎患者中的安全性和有效性的 单中心、阳性对照、平行分组的临床研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要目的:以氟康唑滴眼液为阳性对照组,初步评价CH001滴眼液治疗真菌性角膜炎的有效性。 次要目的:初步评价CH001滴眼液在真菌性角膜炎患者中使用的安全性。

    试验分类
    试验类型

    非随机对照试验

    试验分期

    其它

    随机化

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    研究者自筹经费

    试验范围

    /

    目标入组人数

    8

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-01-15

    试验终止时间

    2026-01-15

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应,自愿能够和研究者进行良好的沟通,并期理解和尊重本项研究的各项要求,签署书面知情同意书; 2.年龄18-65周岁,性别不限; 3.临床诊断为真菌性角膜炎,同时符合: 1)角膜病灶区域检查确定为真菌感染(角膜刮片镜检见真菌菌丝); 2)或激光共聚焦显微镜检查确定真菌菌丝; 3)受试者可测量的真菌性角膜炎最大病灶(以荧光素染色为准),最长径>=2mm且<=5mm,且侵犯不超过前二分之一角膜基质层(OCT测量为准)。;

    排除标准

    1.任一眼合并有其它眼部疾病包括但不限于:夜盲症、色盲症、眼睑闭合不全、眼部其它感染性疾病和眼部外伤者(除外引起真菌性角膜炎的外伤);以及双眼均患有真菌性角膜炎的患者; 2.任一眼有内眼手术史、激光手术史;只有单眼视力的患者;独眼的患者; 3.存在任何重大疾病的症状或相关病史,包括但不限于心脑血管系统、消化系统、呼吸系统、以及皮肤、血液、内分泌、风湿免疫、神经、精神系统的重大疾病以及肿瘤病史者,或有经研究者判断可能干扰试验结果的任何其他疾病或生理情况者; 4.筛选期临床实验室检查(血常规、尿常规、血生化、糖化血红蛋白、空腹血糖)、12导联心电图中出现异常并判定有临床意义者(必要时可重复一次检测进行确认),或有下述情况中至少一个者: 1)空腹血糖水平>=7.0mmol/L,和/或糖化血红蛋白>= 6.5%; 2)丙氨酸氨基转移酶(ALT)或天门冬氨酸氨基转移酶(AST)>=1.5倍正常值上限(ULN); 3)总胆红素(TBIL)>=1.5倍正常值上限(ULN) 5.入组前1个月内使用了和/或不能停止使用下列药物或食物的受试者: 1)免疫抑制剂(包括但不限于他克莫司、西罗莫司等); 2)抗真菌药物; 3)糖皮质激素类药物 6.筛选期存在活动性感染(除眼部),或发生其他急性疾病者; 7.入组前3个月内接种了减毒活疫苗,或计划在研究期间接种减毒活疫苗者; 8.入组前3个月内进行过重要脏器的外科手术(不包括诊断性的外科手术)或术后尚未恢复者或需要在研究期间进行手术者; 9.筛选期前5个半衰期(如半衰期已知)或3个月内(以时间较长者为准)使用过任何临床试验用药物者; 10.女性受试者妊娠或哺乳期,或男性及女性受试者试验结束后半年内有生育计划者; 11.研究者认为不适宜参加本研究的其他情况。;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    山东省眼科医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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