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        【ChiCTR2500104098】术前血脂水平与骨科老年患者术后认知功能障碍发生率相关性研究

        基本信息
        登记号

        ChiCTR2500104098

        试验状态

        尚未开始

        药物名称

        /

        药物类型

        /

        规范名称

        /

        首次公示信息日的期

        2025-06-11

        临床申请受理号

        /

        靶点

        /

        适应症

        术后认知功能障碍

        试验通俗题目

        术前血脂水平与骨科老年患者术后认知功能障碍发生率相关性研究

        试验专业题目

        术前血脂水平与骨科老年患者术后认知功能障碍发生率相关性研究

        申办单位信息
        申请人联系人
        申请人名称
        联系人邮箱
        联系人邮编

        355001

        联系人通讯地址
        临床试验信息
        试验目的

        探讨不同血脂水平(高甘油三脂、高甘油三脂高胆固醇、高胆固醇及正常组)对髋关节 / 膝关节置换术患者术后 7 天内认知功能障碍发生率的影响,以及与术后血常规、苏醒时间、肝肾功能的相关性,为预防和干预 POCD 提供针对性策略

        试验分类
        试验类型

        连续入组

        试验分期

        回顾性研究

        随机化

        盲法

        试验项目经费来源

        试验范围

        /

        目标入组人数

        250

        实际入组人数

        /

        第一例入组时间

        2025-06-15

        试验终止时间

        2025-07-15

        是否属于一致性

        /

        入选标准

        1.行髋关节/膝关节置换术患者; 2.美国麻醉医师协会ASA分级≥Ⅲ级。;

        排除标准

        1.术前中枢神经系统病变或存在精神障碍患者; 2.存在心、肝、肺、肾等脏器功能障碍,不能耐受手术麻醉患者; 3.沟通障碍,无法配合术后问卷调查等患者.;

        研究者信息
        研究负责人姓名
        试验机构

        福建医科大学附属协和医院

        研究负责人电话
        研究负责人邮箱
        研究负责人邮编

        355001

        联系人通讯地址

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