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    【ChiCTR2500099532】针刺肌筋膜触发点治疗髌股疼痛综合征的效果研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500099532

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-03-25

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    髌股疼痛综合征

    试验通俗题目

    针刺肌筋膜触发点治疗髌股疼痛综合征的效果研究

    试验专业题目

    针刺肌筋膜触发点治疗髌股疼痛综合征的效果研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    210000

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    评估针刺触发点对髌股疼痛综合征患者疼痛和膝关节功能的影响

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    由科室内不知情的医生采用随机数字表法,随机分为2组。

    盲法

    试验项目经费来源

    华东医院重点学科项目(H1622)

    试验范围

    /

    目标入组人数

    25

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-04-01

    试验终止时间

    2026-04-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    (1) 年龄在18-40岁之间,临床诊断为PFPS的患者; (2) 因抱怨髌后部或膝关节前部疼痛持续≥6个月,由≥2种日常活动(ADL)引发:下蹲、长时间坐着、上楼梯下楼梯、跪或等长四头肌收缩; (3) 在疼痛的膝关节中,通过四头肌肌肉触诊至少有1个活跃肌筋膜触发点; (4) 根据视觉模拟量表(VAS),过去一周平均膝痛严重程度为≥3/10; (5) 在干预期间未接受任何其他治疗的患者。;

    排除标准

    (1)有膝关节手术史的患者; (2)有其他膝关节病理(半月板撕裂、髌腱炎、带扭伤和骨关节炎)的患者; (3)有全身性疾病、全身性疾病和/或结缔组织疾病或腰骶神经根受压迹象; (4)在过去的6个月内接受过针灸、注射或干针治疗膝关节或股四头肌的患者,并且目前正在服用抗凝的患者; (5)有出血障碍史的患者; (6)害怕针的患者; (7)孕妇。;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    复旦大学附属华东医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    210000

    联系人通讯地址

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