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    【ChiCTR2100042517】睑缘炎患者眼表菌群的研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2100042517

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2021-01-22

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    睑缘炎

    试验通俗题目

    睑缘炎患者眼表菌群的研究

    试验专业题目

    睑缘炎患者眼表菌群的研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    基于16SrDNA高通量测序探究睑缘炎患者眼表菌群的分布特征。

    试验分类
    试验类型

    析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    不适用

    盲法

    N/A

    试验项目经费来源

    研究者经费出资

    试验范围

    /

    目标入组人数

    20;40

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2021-01-18

    试验终止时间

    2021-04-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    （1）睑缘炎组纳入标准： ①前睑缘炎组：睑缘充血或毛细血管扩张和睫毛根部有鳞屑等； ②后睑缘炎组：睑板腺开口堵塞、腺体缺失，睑缘脂栓、泡沫样分泌物等； ③混合型睑缘炎组：兼有两种类型症状。 （2）正常对照组纳入标准： ①无任何睑缘炎症状； ②无任何全身性疾病； ③过去一月内未使用局部或全身性抗生素和激素。；

    排除标准

    ①过去一月内使用局部或全身抗生素和激素的患者； ②目前正在使用治疗睑缘炎药物的患者； ③患有干燥综合征、糖尿病等影响眼表的全身性疾病的患者； ④一年内有眼外伤或手术史的患者； ⑤怀孕或哺乳期女性。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    西北大学附属第一医院/西安市第一医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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