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    【ChiCTR2400093458】VExUS在脓毒症液体复苏治疗中的安全性指导作用：一项前瞻性队列研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400093458

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-12-05

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    脓毒性低血压和脓毒性休克

    试验通俗题目

    VExUS在脓毒症液体复苏治疗中的安全性指导作用：一项前瞻性队列研究

    试验专业题目

    VExUS在脓毒症液体复苏治疗中的安全性指导作用：一项前瞻性队列研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    探索VExUS评分系统作为安全性指标指导脓毒症液体复苏治疗的可行性

    试验分类
    试验类型

    连续入组

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    无

    盲法

    N/A

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    80

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-01-01

    试验终止时间

    2027-01-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.年龄在18岁或以上； 2.脓毒性低血压或脓毒性休克需要液体复苏的患者； 3.留置颈内或锁骨下中心静脉导管； 4.预计ICU住院时间大于48小时。；

    排除标准

    1.肾血管狭窄、肝硬化或门静脉高压病史； 2.接受机械循环支持如主动脉内球囊反搏、体外膜肺氧合； 3.入组前静脉输液>2升； 4.心包积液、肺栓塞或各种原因导致的肺高压； 5.因体位、皮肤损伤等因素不能行超声检查； 6.孕妇；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    潍坊医学院附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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