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    【ChiCTR2500099047】基于多模态磁共振成像技术对缺血性脑卒中损伤修复与炎性活动机制研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500099047

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-03-18

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    缺血性卒中

    试验通俗题目

    基于多模态磁共振成像技术对缺血性脑卒中损伤修复与炎性活动机制研究

    试验专业题目

    基于多模态磁共振成像技术对缺血性脑卒中损伤修复与炎性活动机制研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究以缺血性卒中患者为主要研究对象，通过采集急性期、亚急性期、慢性期结构和功能磁共振、临床症状转归及免疫炎症数据，评估不同时期缺血性卒中损伤及修复过程中认知、情感、运动功能、疲劳及免疫炎症交互作用机制，深入探索缺血性卒中损伤修复的免疫机制，为缺血性卒中潜在治疗靶点提供依据，并为患者预后提供预测模型，以期减轻未来中国缺血性脑卒中负担。具体目标： 1)探索不同时期缺血性卒中影像特征及临床症状的相关性。 2)探索不同时期缺血性卒中影像学特征的进展及临床症状（如认知功能障碍、疲劳、情感障碍等）的预后情况。 3)探索不同时期缺血性卒中影像学的部位及程度变化与各临床症状进展的相关性。 4)探索不同时期缺血性卒中影像特征与免疫炎症的关系及变化规律。 5)探索不同时期缺血性卒中免疫炎症变化与预后的相关性。 6)探索建立神经影像、免疫炎症预测模型评估患者的预后。 7)探究不同时期缺血性卒中潜在的病理生理机制。

    试验分类
    试验类型

    连续入组

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    石景山区重点学科建设项目

    试验范围

    /

    目标入组人数

    50

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-03-17

    试验终止时间

    2026-03-17

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    年龄为18-80岁，NIHSS评分≤8分，且为皮层下病灶，发病7天内，除AIS以外无其他神经系统疾病，且为首次发病。自愿参加本研究并签署知情同意书。；

    排除标准

    出血性卒中；合并免疫系统疾病患者；治疗和随访过程再发脑梗死及其他严重并发症；严重内科系统疾病，如肝肾功能不全、心功能不全等；严重神经系统退行性疾病患者，如帕金森病、阿尔兹海默病等；不能配合完成影像学评估以及影像学图片质量查者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    北京朝阳医院神经内科

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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