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    【ChiCTR2400092283】小脑卒中患者前庭功能障碍特点及功能恢复的临床研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400092283

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-11-13

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    小脑卒中

    试验通俗题目

    小脑卒中患者前庭功能障碍特点及功能恢复的临床研究

    试验专业题目

    小脑卒中患者前庭功能障碍特点及功能恢复的临床研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    （1）全面评估小脑卒中患者前庭功能障碍特点 （2）动态观察小脑卒中患者急性期及恢复期的前庭功能恢复情况 （3）小脑卒中患者前庭功能障碍与认知功能的关系探究 （4）不同干预措施对小脑卒中急性期前庭功能恢复的影响

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    使用excel生成的随机数代码进行随机化。整个随机序列是在第一个参与者登记之前产生的。由一名不参与研究的护士保存分组码，分组分配码放在密封的、不透明的信封里，随机分组时打开信封。

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    30;60

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-04-01

    试验终止时间

    2028-04-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    病例组纳入标准： （1）首发卒中，且MRI检查明确病变仅为单侧小脑 （2）年龄18-80岁 （3）卒中发病两周内 对照组纳入标准： （1）年龄18-80岁 （2）健康人群；

    排除标准

    病例组排除标准： （1）卒中前患有导致前庭功能障碍的其他疾病 （2）卒中前患有视觉障碍、行动困难等影响自主生活能力的疾病 （3）存在痴呆、认知功能障碍或无法配合检查 对照组排除标准： （1）患有导致前庭功能障碍的其他疾病 （2）患有视觉障碍、行动困难等影响自主生活能力的疾病 （3）存在痴呆、认知功能障碍或无法配合检查；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    天津市环湖医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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