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    【ChiCTR2400080663】卒中后认知功能长期随访研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400080663

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-02-04

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    卒中后认知障碍

    试验通俗题目

    卒中后认知功能长期随访研究

    试验专业题目

    卒中后认知功能长期随访研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    探讨卒中后认知功能障碍（PSCI）的长期认知轨迹变化及其机制

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    天津市卫生健康科技项目; 天津市科技计划项目

    试验范围

    /

    目标入组人数

    1000

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-02-05

    试验终止时间

    2028-09-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    年龄≥18 岁 经 CT/MRI 诊断发病 7 天内的首发急性期脑卒中患者（包括缺血性卒中、TIA、脑出血） 能够配合认知评估及随访者；

    排除标准

    既往卒中病史 合并严重的肝肾、心肺、血液系统、恶性 肿瘤等疾病 既往已诊断认知障碍认知功能障碍、严重抑郁、焦虑或精神疾 病的患者 合并神经系统其他疾病（如颅内占位、颅内感染、癫痫等）的患者 预期寿命小于 3 月的患者 因各种原因（如意识障碍、视听障碍、语 言障碍、运动障碍等）不能配合完成认知测评的患者 检查不全或拒绝参加的患者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    天津市环湖医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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