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    【ChiCTR2100048090】请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 达克罗宁联合利多卡因静注的临床应用观察

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2100048090

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    达克罗宁+利多卡因

    药物类型

    /

    规范名称

    达克罗宁+利多卡因

    首次公示信息日的期

    2021-06-30

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    麻醉插管

    试验通俗题目

    请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 达克罗宁联合利多卡因静注的临床应用观察

    试验专业题目

    达克罗宁联合利多卡因静注的临床应用观察

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    探讨达克罗宁联合利多卡因静注在全麻插管期、拔管期中的临床应用价值。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    随机数字表法

    盲法

    双盲

    试验项目经费来源

    无

    试验范围

    /

    目标入组人数

    30

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2021-06-28

    试验终止时间

    2022-06-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.需要全麻插管病人； 2.ASA分级为Ⅰ、Ⅱ级； 3.年龄为18岁~65岁； 4.手术类型为甲状腺肿块切除，乳腺肿块切除手术，鼻内窥镜手术，口腔科经口插管手术等短小手术； 5.手术时间1小时左右。；

    排除标准

    1.高血压； 2.心律失常； 3.术前评估为困难气道、哮喘、慢性阻塞性肺疾病等气道疾病患者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    重庆大学附属肿瘤医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
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    • 中国临床试验1条
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