2025年8月15日，广州银诺医药集团股份有限公司（以下简称“银诺医药”）正式在港交所挂牌上市，代码：02591。本次发售价格为每股H股18.68港元，发行市值超85亿港元。

今日银诺医药新股上市首日，股价高开285%，最高报74港元，市值逾300亿港元。

银诺医药目前拥有多项针对糖尿病、肥胖和代谢功能障碍相关性脂肪性肝炎（MASH）等适应症的创新药物研发管线，全部为自主研发，具备全球知识产权，覆盖全球研发与市场布局。

2025年1月26日，公司自主研发的国家一类创新药——依苏帕格鲁肽α正式获得中国国家药监局批准上市。银诺医药也由此成为全球第三家、亚洲首家在商业化阶段拥有自主知识产权的人源长效GLP-1受体激动剂（GLP-1RA）企业。

“依苏帕格鲁肽α”是人源超长效GLP-1受体激动剂，通过独特的天然铰链连接和优选IgG2融合蛋白，这使得对GLP-1受体的亲和力很强，在体内被水解酶降解和肾脏滤过的速度更慢，其在T2D患者中的平均半衰期长达204小时。而且，它人源化程度较高，且在目前大分子蛋白类药物中应用最广泛的哺乳动物细胞系（CHO细胞）中生产，活性强，免疫原性低。

人源化与长效化是目前GLP-1药物开发的趋势。由于天然GLP-1在人体内的半衰期短，很快就会被降解，银诺医药的研发团队运用基因工程重组蛋白技术解决了这一难题，因此“依苏帕格鲁肽α”拥有比同类长效GLP-1药物更长的半衰期。

临床研究显示，依苏帕格鲁肽α具有良好的安全性和卓越的降糖、减重效果，在治疗糖尿病、肥胖、脂肪肝等慢性代谢性疾病方面表现出显著优势。该产品的成功上市不仅彰显了中国原创新药的全球竞争力，也将为全球范围内更多代谢性疾病患者带来切实获益。

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