昂伟达 ® 作为一款具有全新化学结构的高活性、高选择性磷酸二酯酶5（PDE5）抑制剂，临床疗效显著，安全性高，适用人群广泛，使用场景多元，具备成为同类最佳（Best-in-Class）药物的潜力，为ED患者提供了更好的选择。 非临床研究结果显示，昂伟达 ® 对PDE5的抑制作用强（IC50为0.62 nM），可显著增强SD大鼠、Beagle犬和家兔的阴茎勃起功能。 昂伟达 ® 起效快，口服30分钟内可发挥作用，可即需即用；药效持续时间长，半衰期为8至11小时，契合人们的作息规律。

以anti-PD-1/PD-L1抗体为代表的免疫检查点阻断（ICB）疗法是肿瘤治疗领域的革命性进展，但ICB在大多数肿瘤患者和癌症中的治疗效果仍亟待提高。 ICB疗效受限的一个重要原因是肿瘤组织内细胞毒性T淋巴细胞浸润程度低；此外，部分肿瘤对ICB治疗表现出原发或适应性耐药，进而影响ICB疗法效果。 肿瘤引流淋巴结（TDLN）是机体抗肿瘤免疫反应的关键部位，但TDLN定居了大量表达PD-L1的髓系免疫细胞，抑制T细胞的活化与增殖。

2025年6月27日，中国科学院上海药物研究所陆晓杰课题组联合赵玉军课题组和中国药科大学褚钱课题组，在DNA编码环肽库筛选与分析领域取得了重要进展。 研究成果系统揭示了包含多种成环方法的环肽库不一样的筛选结果，并提出了不同的化合物挑选和验证方法。 DNA编码化合物库技术（DNA-Encoded Library Technology, DELT）的快速发展，为环肽分子的高通量筛选提供了高效、便捷且经济的平台。

近日，中国科学院上海药物研究所李奇团队与李佳团队合作， 发现钯催化不对称去芳构化反应构建喹唑啉螺环骨架新方法 。 相关研究以“ Palladium-Catalyzed Enantioselective Arylative Dearomatizationof Naphthols and Phenols for Constructing Quinazoline-Containing Spirocycles ”为题于2025年4月29日发表于国际期刊 Angewandte Chemie International Edition 。 手性螺环是一类重要的药物优势骨架，广泛存在于活性天然产物、上市药物或候选药物分子中，常常具有重要的生物活性。

2025年4月，由中国科学院上海药物研究所和烟台新药创制山东省实验室联合申报的化药1类新药X-L177胶囊，成功获得国家药品监督管理局颁发的临床试验通知书，获准开展治疗髓系恶性肿瘤的I期临床试验。 X-L177由上海药物所李佳课题组和熊兵课题组联合研发。 临床前研究结果显示，X-L177是高活性、高选择性的可逆型LSD1抑制剂。

2025年4月8日中国科学院上海药物研究所许叶春研究团队联合武汉病毒研究所张磊砢团队在 Advanced Science 在线发表了题为“Dynamic Cap-Mediated Substrate Access and Potent Inhibitor Design of Monkeypox Virus I7L Protease”的研究论文。 猴痘病毒是一种长期在非洲流行的正痘病毒，因2022年引起全球暴发而被世界卫生组织列为全球公共卫生紧急事件。 I7L蛋白酶在正痘病毒成熟过程中发挥关键作用，是备受关注的抗病毒药物新靶点。

为贯彻落实席大大总书记关于“过紧日子”的重要指示精神和院党组工作部署，上海药物所党委深入开展节能降耗重点工作，聚焦资源共享、循环利用、无纸化办公、节能设备等关键环节，多措并举，充分调动各级党群组织和全所职工学生参与到“提质增效、开源节流”实践中去，不断提升科研和管理效能，齐心协力推动研究所高质量长远发展。 “节能降耗”金点子榜单。 中药党支部制作“降本提质增效”视频。

该研究历时五年攻关，整合基因组、转录组、蛋白质组和磷酸化修饰组四种组学数据，绘制了NF-PanNETs蛋白基因组学全景分子图谱，据此突破性地提出分子分型框架、预后模型和靶向-免疫治疗新策略，为胰腺神经内分泌瘤的精准诊疗提供了重要依据。 胰腺神经内分泌瘤多组学“全息图谱”：破解沉默肿瘤的终极密码。 胰腺神经内分泌瘤的复杂性如同一部加密的“生命天书”，其高度异质性和治疗困境长期困扰医学界。

2025年4月4日，中国科学院上海药物研究所谢岑课题组联合中南大学湘雅医院骨科/老年骨关节疾病防治教育部重点实验室/国家老年疾病临床医学研究中心，在骨关节炎发病机制和临床转化研究方面取得重要进展，相关成果以“Osteoarthritis treatment via the GLP-1–mediated gut-joint axis targets intestinal FXR signaling”为题在线发表于 Science 。 全球有超过5亿骨关节炎（OA）患者，疾病负担沉重，但发病机制不清，尚无安全有效延缓病情进展的药物，亟需探明OA发病机制与干预靶点，从而开发治疗药物。 动物实验证实，GUDCA可通过选择性抑制肠道法尼醇X受体（FXR）延缓小鼠OA病情进展；敲除小鼠肠道干细胞 Fxr 可促进其增殖和分化，增加L细胞数量，进而促进胰高血糖素样肽-1（GLP-1）产生，最终升高血清GLP-1水平。

TLX-83由上海药物所李佳课题组及浙江大学刘滔课题组联合研发。 李佳课题组针对临床FLT3抑制剂复发耐药所致应答期短暂的瓶颈问题，首次提出双靶向FLT3/CHK1克服FLT3抑制剂耐药的创新概念。 作为一款能够克服FLT3抑制剂耐药的候选药物，TLX-83安全有效且质量可控。