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共发布文章：261篇
  • 又一CD40激动剂被放弃开发
    前沿研究
    上周，Shattuck公司进行了管线的调整， 终止开发其 最领先管线 SL-172154（ SIRPa-Fc-CD40L融合蛋白 ） ，并 裁员了40%，集中资源开发另一条管线SL-325—一种 DR3抗体。 原因是 在 治疗TP53突变的急性髓性白血病（ TP53m AML ）和高危骨髓增生异常综合症（ TP53m HR-MDS ）患者的 Ⅰb期临床试验中， SL-172154仅对 患者中位OS显示出轻微的改善。 试验结果显示， HR-MDS 患者的 中位OS为15.6个月，其中Tp53突变HR-MDS患者为10.6个月，而阿扎胞苷单药组 约为9-12个月， 公司预计这个数据还会 继续下降， 不会超过13.1个月 。
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    2024-10-11
    CD40 3m
  • David Liu公司删减管线、裁员
    公司动态
    Prime Medicine，这家由David Liu（刘如谦）创立的基因编辑公司，在此前发布的一则通告中，表示将进行管道重组，删减大部分的基因编辑管线。 在昨日，STAT报道，Prime公司正在进行裁员，裁员只影响少量员工，这些被裁撤的员工来自Prime搁置的项目。 Prime Medicine是一家备受瞩目的基因编辑公司，由David Liu和Andrew Anzalone联合创立，成立于2019年，于2022年达斯达克上市。
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    2024-10-10
    David Liu 公司
  • IL-2治疗SLE（2期临床）
    临床研究
    IL-2最早用于肿瘤免疫治疗，虽经不断努力，但依旧停滞不前。 后来，开始转向自免（可参考之前文章： IL-2再战自免，Sanofi、Moderna抢先入局 ）。 数据表明：IL-2免疫治疗SLE，导致Treg细胞显著扩增，与临床评分和血清生物标志物改善测量的临床反应相一致。
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    2024-10-09
    IL-2 肿瘤 SLE
  • 新一代降压药！默克Parteck®甘露醇助力美阿沙坦钾片处方工艺开发
    前沿研究
    高血压是最常见的心血管疾病，也是心脑血管及肾功能衰竭的主要危险因素。 美阿沙坦钾是日本武田制药自主研发的新一代血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)类降压药，商品名为易达比，目前已在全球超过35个国家、地区上市，并于2021年在中国批准上市，2022年纳入国家医保乙类目录，为中国高血压患者带来更多降压选择。 与其他ARB相比，美阿沙坦钾与AT1受体结合更强、更紧密，解离更缓慢，从而发挥更强的对AT1受体的阻滞作用 , 。
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    2024-10-08
    高血压 阿沙坦钾 默克
  • 中国患者的CAR-T选择
    前沿研究
    目前，CAR-T治疗已经覆盖全球主要市场，包括美国、欧洲、中国等。 什么是CAR-T细胞治疗。 CAR-T是一种过继性细胞治疗，通过基因工程修饰改造T细胞，将带有特异性抗原识别结构域和T细胞激活信号的遗传物质转入T细胞，使T细胞能特异性识别肿瘤抗原并杀死肿瘤细胞。
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    2024-10-07
    肿瘤 CAR-T
  • 首个细胞外泌体疗法即将提交BLA
    前沿研究
    近日，Capricor Therapeutics宣布，将于10月向美国FDA提交其在研细胞疗法Deramiocel（CAP-1002）的生物制品许可申请（BLA），用于治疗杜氏肌营养不良症（DMD）相关的心肌病。 根据报道，DMD心肌病是DMD患者的主要死亡原因，目前还没有批准的DMD心肌病药物。 CAP-1002通过分泌外泌体来进行免疫调节、抗炎和抗纤维化，以减缓DMD疾病进展。
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    2024-10-05
    心肌病 细胞外泌体疗法 BLA
  • 再生元败诉安进
    公司动态
    作为再生元的一大营收主力，自2015年销售额反超雷珠单抗以来，阿柏西普一直统治着整个眼科抗VEGF药物市场，2022年销售额逼近百亿美元。 然而， 自罗氏推出给药更加便利的眼科双抗 Vabysmo 后， 阿柏西普使其在眼科领域中的主导地位受到严重威胁。 再生元也在尽可能的维持阿柏西普的市场主导地位、延长销售周期， 包括新适应症的获批，以及推出 高剂量版本产品 Eylea HD。
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    2024-10-04
  • 免疫衰老关键细胞
    前沿研究
    细胞是机体的基本组成单位，其发生衰老会导致低能量效应、并驱动整体衰老，免疫细胞是衰老细胞的关键调节因子，其在衰老过程中也出现功能失调。 HSC衰老是免疫衰老的基础。 衰老HSC会分化为各类功能失调的免疫细胞，导致免疫衰老。
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    2024-10-03
    衰老 免疫衰老
  • 通用CAR-T持久性不详
    前沿研究
    近日，Poseida公布了P-BCMA-ALLO1在复发/难治性多发性骨髓瘤(R/RMM)患者中的Ⅰ期临床试验中期数据。 P-BCMA-ALLO1 疗效和安全性 看起来比较 积极，不过，对于 最为关心的 通用 CAR-T 疗效 持久性问题， Poseida仍然 没有给出答案。 P-BCMA-ALLO1 是一款 富含干细胞记忆型T 细胞（TSCM）的 同种异体 BCMA CAR-T疗法，通过将非病毒DNA 修饰系统 PiggyBac® (PB)将抗BCMA-VH的CAR以及iCas9安全开关引入 T 细胞中，并且 通过Cas CLOVER™位点特异性基因编辑 系 统对 敲 除 了 T CRβ链基因以及 β2微球蛋白基因进行了敲除，以此避免宿主对移植物的免疫反应。
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    2024-10-03
    多发性骨髓瘤 CAR-T
  • 免疫屏蔽慢病毒完成融资，即将推进临床
    医药投融资
    近来，一家意大利的初创公司Genespire宣布完成了4660万欧元（约5200万美元）的B轮融资，用于推进其免疫屏蔽慢病毒载体技术基因治疗的临床研究。 该轮融资由Sofinnova Partners、XGEN Venture和CDP Venture Capital共同领投，并与Indaco SGR共同组成了一个投资者群体。 Genespire公司是一家专注于开发儿科基因治疗法的生物技术公司，拥有专有的免疫屏蔽慢病毒载体（ISLV）技术。
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    2024-10-02
    免疫屏蔽慢病毒