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细胞与基因治疗领域

细胞与基因治疗领域

共发布文章：511篇
  • 国内8家公司完成新一轮融资，聚焦细胞与基因治疗领域
    医药投融资
    近期，国内多家聚焦细胞与基因治疗（CGT）领域的公司宣布迎来融资进展。 1、 中盛溯源B轮融资2.35亿元圆满收官。 近日， 中盛溯源 生物科技有限公司宣布在B轮融资中再获数千万元资金支持。
    细胞与基因治疗领域
    2025-04-18
    基因治疗
  • 专注于个性化细胞治疗与抗衰老，国内一家公司完成首轮融资
    医药投融资
    近日， 柒色莲（上海）生物技术有限责任公司（以下简称“柒色莲生物”） 宣布完成由 百奥维达（BVCF） 独家投资的首轮投资，该轮资金将主要用于加速公司平台建设和产品开发。 此次投资不仅展现了百奥维达对诱导多能干细胞（iPSC）治疗的信心，也标志着其在生物医药领域的持续发力。 柒色莲生物专注于个性化细胞治疗与抗衰老，基于新一代诱导多能干细胞（iPSC）技术，开发面向自体细胞治疗、再生医学与健康管理的创新产品与服务。
    细胞与基因治疗领域
    2025-04-18
    衰老 细胞治疗
  • 饶毅创建的基因治疗公司华毅乐健宣布新任首席医学官
    人事变动
    近日 ，华毅乐健宣布任命龚云涛女士为公司首席医学官。 作为公司高层管理团队的一员，龚云涛女士将全面负责统筹公司的临床开发全流程，领导医学战略制定及注册申报工作，包括设计并执行临床试验方案、主导跨学科团队协作解析医学数据、推动与监管机构沟通及注册策略落地，加速华毅乐健基因治疗产品从临床研究到商业化转化的进程。 龚云涛博士毕业于北京大学医学部神经科学专业，深耕临床开发与医学事务领域十八载，其职业生涯覆盖强生、辉瑞、灵北制药及ICON等国际医药巨头，并先后在腾盛博药、信念医药、 太美智研 等国内创新型生物科技企业担任临床开发高级管理职务，形成横跨中枢神经系统疾病、基因治疗、罕见病等前沿领域的复合型专业背景。
    细胞与基因治疗领域
    2025-04-17
    基因治疗
  • 产量飙升345%！新型低成本细胞培养技术将重塑MSC高效生产工艺范式
    前沿研究
    开发高效且经济的间充质干细胞 (MSC) 疗法是未来医学的关键。 为应对这一挑战，专注于细胞培养技术开发的公司Carroucell与BioLamina合作，探索了一种突破性的MSC扩增方法。 该方案相较传统方法实现了高达3.45倍的MSC产量提升，并显著提高了细胞活力。
    细胞与基因治疗领域
    2025-04-15
    细胞培养技术
  • 投入近5000万！天士力一款细胞基因治疗产品获批临床
    审批动态
    近日，天士力发布公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发关于 P134 细胞注射液的《药物临床试验批准通知书》，同意其开展复发胶质母细胞瘤的临床试验 。 P 134 细胞注射液是由天士力与北京神经外科研究所共同合作开发的创新生物药， 是一款靶向 CD44 和 （或） CD133 的自体 CAR-T细胞基因治疗 产品 ，其作用机制为特异性识别并结合在原发性和复发性胶质母细胞瘤（ GBM ）中呈现特异性互斥高表达抗原靶标，高效激活并延长 T 细胞寿命，从而杀伤肿瘤细胞。 CD44是一种细胞膜黏附分子，其基因位于第11号染色体短臂，能够通过 选择性剪接 形成不同的剪接变异体，包括CD44v6。
    细胞与基因治疗领域
    2025-04-15
    CD44 CD133 胶质母细胞瘤
  • 国内一细胞治疗公司完成千万级天使轮融资
    医药投融资
    近日， 黄山永生部落干细胞科技有限公司 （以下简称永生部落干细胞公司） 宣布完成千万元级天使轮融资，由著名天使投资人，泡泡马特早期天使投资人周丽霞女士创立的 金慧丰投资 与国内著名母基金投资机构董事长姜明明创立的 盛世投资 共同领投。 干细胞技术站上医疗新风口。 2023年，干细胞领域迎来密集政策利好。
    细胞与基因治疗领域
    2025-04-15
    细胞治疗
  • 贸易争端升级，细胞治疗行业上游供应链安全如何保障？
    研发注册政策
    近期，特朗普政府推行的"对等关税"政策在全球范围内引发激烈争议，各行各业都受到了不同程度的冲击。 在中美贸易博弈持续升级的背景下，4月10日，美国将中国输美商品的关税税率推高至125%；作为对等反制，中方自4月12日起亦将对原产于美国的进口商品（含药品）加征125%关税。 随着美方对华关税的大幅上调，特朗普于当地时间4月8日发表讲话，宣布美国将于不久后对来自中国的药品加征关税，医药领域或将成为本轮中美关税战中受重大冲击的板块之一。
    细胞与基因治疗领域
    2025-04-15
    细胞治疗
  • Nature | 基因编辑新突破！实现超大片段基因高效整合，或将催生新一代基因治疗药物
    前沿研究
    基因编辑技术领域取得重要突破。 近日，据 Nature 期刊披露，由麻省总医院布莱根妇女医院与贝斯以色列女执事医疗中心的Omar Abudayyeh与Jonathan Gootenberg科研团队研发的STITCHR基因编辑系统，通过创新性的RNA技术实现了从单碱基到12.7kb大片段基因的“无痕”整合，推动基因治疗研究向前迈出了一大步。 相较于传统CRISPR技术，该基因编辑系统展现出三大突破性特征：。
    细胞与基因治疗领域
    2025-04-14
    基因治疗药物
  • 全球首个青光眼基因疗法临床最新进展——北京同仁医院完成2例患者给药
    临床研究
    2025年4月14日，本导基因宣布其研发的全球第一个青光眼基因治疗药物（BD113），由国际眼科科学院院士、青光眼领域著名专家王宁利教授和滕羽菲医生在北京同仁医院 于2024年8月28日 完成首例给药（图1）以及于2024年11月27日完成第2例给药。 BD113：VLP递送CRISPR基因编辑，全球FIC青光眼基因疗法。 BD113是本导基因在研的体内基因编辑治疗青光眼新管线，属于全球首创（First-in-class）在研的青光眼基因治疗药物。
    细胞与基因治疗领域
    2025-04-14
    北京同仁医院 青光眼基因疗法
  • 药物研发全流程图谱
    前沿研究
    来源：公众号新药社 三张图cover抗体药物开发全流程。 国内首款AAV基因药物获批上市。 国内一细胞治疗公司完成近亿元B+轮融资。
    细胞与基因治疗领域
    2025-04-13
    药物