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【CTR20201032】富马酸丙酚替诺福韦片人体生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20201032

试验状态

已完成

药物名称

富马酸丙酚替诺福韦片

药物类型

化药

规范名称

富马酸丙酚替诺福韦片

首次公示信息日的期

2020-05-27

临床申请受理号

/

靶点
适应症

富马酸丙酚替诺福韦片适于治疗成人和青少年（年龄12岁及以上，体重至少为35kg）慢性乙型肝炎。

试验通俗题目

富马酸丙酚替诺福韦片人体生物等效性试验

试验专业题目

富马酸丙酚替诺福韦片在健康受试者中空腹/餐后、单次口服给药、随机、开放、三周期、部分重复生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

272073

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的：考察中国健康受试者在空腹/餐后条件下单剂量口服富马酸丙酚替诺福韦片受试制剂（辰欣药业股份有限公司生产）与参比制剂（韦立得，生产厂家：Patheon Inc.）后的体内药代动力学特征，评价空腹和餐后条件下口服两制剂的生物等效性。 次要目的：研究单剂量口服富马酸丙酚替诺福韦片受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 78 ；

实际入组人数

国内: 78  ；

第一例入组时间

2020-07-02

试验终止时间

2020-08-17

是否属于一致性

是

入选标准

1.年龄及性别：18周岁以上（含18周岁）的中国健康男性和女性受试者；

排除标准

1.既往或现有心血管、肝脏、肾脏、内分泌、消化道、血液系统、呼吸系统、精神异常等重大疾病或现有上述系统疾病经研究者判断不适宜参加本试验；或筛选前1年内有上述各系统慢性疾病；

2.筛选前1年内接受过重大外科手术者或影响口服药物吸收、代谢和/或排泄的胃肠道及肝、肾手术（例如：进行过肝脏、肾脏或胃肠道部分切除手术者，阑尾切除术、疝修补术除外）；

3.对丙酚替诺福韦及其同类药物和/或本品中任何辅料过敏；有过敏性疾患或过敏体质者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

新郑市人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

451150

联系人通讯地址
富马酸丙酚替诺福韦片的相关内容
药品研发
  • 中国药品审评70条
  • 全球临床试验3条
  • 中国临床试验89条
全球上市
  • 中国药品批文41条
市场信息
  • 药品招投标2730条
  • 药品集中采购11条
  • 政策法规数据库1条
  • 企业公告14条
  • 药品广告5条
一致性评价
  • 一致性评价39条
  • 仿制药参比制剂目录11条
  • 中国上市药物目录41条
生产检验
  • 境内外生产药品备案信息139条
合理用药
  • 药品说明书6条
  • 医保目录12条
  • 医保药品分类和代码61条
  • 药品商品名查询2条
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