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    【ChiCTR2500103746】单中心手术治疗手汗症疗效分析

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500103746

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-06-05

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    手汗症

    试验通俗题目

    单中心手术治疗手汗症疗效分析

    试验专业题目

    单中心手术治疗手汗症疗效分析

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    1.主要目的：研究分析手汗症术后疗效及生活质量； 2.次要目的：对比分析CT引经皮穿刺交感神经阻滞术和胸腔镜下胸交感神经切断术疗效差异。

    试验分类
    试验类型

    连续入组

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    500

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-06-01

    试验终止时间

    2028-06-04

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.根据中国手汗症微创治疗临床指南中的诊断标准诊断为中、重度原发性手汗症； 2.年龄在 12-50岁之间； 3.经过沟通交代代偿性多汗发生风险表示知晓并有强烈手术意愿； 4.接受了胸腔镜 交感神经切断术和CT引导下经皮穿刺交感神经阻滞术； 5.保存有完整的病历资料，可通过电话联系等的方式进行随访； 6.能理解本研究，自愿参加并签署知情同意书。；

    排除标准

    1.肺结核、肿瘤、甲状腺功能亢进等导致的继发性多汗症； 2.存在手术禁忌症患者：凝血功能障碍；心肺功能异常等情况不能耐受手术手术的患者； 3.存在精神过敏、焦虑等症状患者或有精神类疾病患者； 4.既往患过脓胸、 肺结核等肺部疾病或既往接受过胸腔手术存在胸腔粘连的患者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    宁波市医疗中心李惠利医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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