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【ChiCTR2500101215】右美托咪定对超声引导下颈臂丛神经阻滞在锁骨手术中麻醉效果和术后镇痛影响的研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500101215

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

锁骨骨折

试验通俗题目

右美托咪定对超声引导下颈臂丛神经阻滞在锁骨手术中麻醉效果和术后镇痛影响的研究

试验专业题目

右美托咪定对超声引导下颈臂丛神经阻滞在锁骨手术中麻醉效果和术后镇痛影响的研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1.研究右美托咪定神经周注射对超声引导下颈臂丛神经阻滞在锁骨手术中麻醉效果和术后镇痛影响。 2.比较右美托咪定不同用药途径（静脉输注或神经周注射）对超声引导下颈臂丛神经阻滞麻醉效果及术后镇痛的影响。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由研究者使用随机数表法对所有入选患者进行随机分组。

盲法

双盲,对研究者与参与者设盲

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-08-12

试验终止时间

2025-08-12

是否属于一致性

/

入选标准

1.经 X 线、B 超等影像学诊断为锁骨骨折或因其他原因拟行锁骨手术的患者；（2）年龄18～65岁，且BMI≤30Kg/m2；（3）ASAⅠ～Ⅱ级，NYHA 心功能分级Ⅰ～Ⅱ级;（4）签署知情同意书。；

排除标准

1.严重心、肺功能疾病或肝、肾功能不全者；（2）穿刺部位有严重感染史者；（3）凝血功能异常者；（4）有局麻药过敏史或右美托咪定禁忌症者；（5）精神异常且语言沟通存在障碍者；（6）并存其他部位骨折或受伤者；（7）应用长效阿片类药物者；（8）拒绝颈臂丛神经阻滞或拒绝签署知情同意书者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

宁波市医疗中心李惠利医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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