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    【ChiCTR2500096568】术前预加温在机器人辅助腹腔镜下前列腺癌根治术患者中的应用

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500096568

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-01-26

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    前列腺癌

    试验通俗题目

    术前预加温在机器人辅助腹腔镜下前列腺癌根治术患者中的应用

    试验专业题目

    术前预加温在机器人辅助腹腔镜下前列腺癌根治术患者中的应用

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    两组患者术中核心体温的对比。核心温度较基线降低以及麻醉后正常核心体温维持时间。不良反应发生率：比较两组低体温、寒战发生情况。两组患者热舒适感知量表评分对比。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    陈由倩倩用电脑产生随机数字，进行分组。

    盲法

    开放标签

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    40

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-12-20

    试验终止时间

    2025-08-27

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.符合《前列腺癌诊断治疗指南》并经病理活检确诊者； 2.所有患者均行机器人辅助腹腔镜下前列腺癌根治术； 3.肿瘤未转移； 4.精神正常者； 5.依从性良好； 6.美国麻醉医师协会(ASA)分级为I-III级； 7.临床资料完整。；

    排除标准

    1.肿瘤复发或发生转移； 2.合并严重心肺功能疾病； 3.合并其他恶性肿瘤； 4.存在手术禁忌证； 5.BMI＞31kg/m^2。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    宁波市医疗中心李惠利医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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