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    【CTR20223093】SH-1028片对比安慰剂用于表皮生长因子受体敏感突变阳性的II-IIIB期非小细胞肺癌辅助治疗的有效性和安全性研究

    基本信息
    登记号

    CTR20223093

    试验状态

    进行中（招募中）

    药物名称

    甲磺酸奥瑞替尼片

    药物类型

    化药

    规范名称

    甲磺酸瑞厄替尼片

    首次公示信息日的期

    2022-12-08

    临床申请受理号

    企业选择不公示

    靶点
    适应症

    非小细胞肺癌

    试验通俗题目

    SH-1028片对比安慰剂用于表皮生长因子受体敏感突变阳性的II-IIIB期非小细胞肺癌辅助治疗的有效性和安全性研究

    试验专业题目

    SH-1028片对比安慰剂用于表皮生长因子受体敏感突变阳性的II-IIIB期非小细胞肺癌辅助治疗有效性和安全性的随机、对照、双盲、多中心的III期临床试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    210018

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要目的：比较SH-1028片与安慰剂在接受肿瘤完全切除术和标准辅助治疗后的EGFR敏感突变阳性的II-IIIB期NSCLC患者中的无病生存期（DFS）。

    试验分类
    试验类型

    平行分组

    试验分期

    Ⅲ期

    随机化

    随机化

    盲法

    双盲

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 242 ；

    实际入组人数

    国内: 登记人暂未填写该信息；

    第一例入组时间

    /

    试验终止时间

    /

    是否属于一致性

    否

    入选标准

    1.年龄≥18周岁且＜75周岁，性别不限；

    排除标准

    1.有不可切除的或转移性疾病、病理报告显示显微镜下手术切缘阳性或有结外侵犯，或手术时遗留有病变。只接受肺段切除或楔形切除的患者；

    2.肺癌术前或术后有证据表明：单站纵膈淋巴结巨块型转移（淋巴结短径≥3cm）或多站纵膈淋巴结融合成团；病灶侵犯心脏、主动脉、食管或肺静脉；肺上沟癌；

    3.除了术后含铂两药标准辅助化疗以外，既往接受过任何EGFR酪氨酸激酶抑制剂、化疗、放疗、免疫治疗、其他靶向治疗、有抗肿瘤适应症中成药等治疗；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    上海市肺科医院;天津市胸科医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    200433;300222

    联系人通讯地址
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    药品研发
    • 中国药品审评6条
    • 中国临床试验8条
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