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    【ChiCTR2500100312】超声引导改良前路喉上神经阻滞联合复方利多卡因乳膏在老年患者双腔支气管插管中的应用与示范

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500100312

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-04-08

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    围术期高血压

    试验通俗题目

    超声引导改良前路喉上神经阻滞联合复方利多卡因乳膏在老年患者双腔支气管插管中的应用与示范

    试验专业题目

    超声引导改良前路喉上神经阻滞联合复方利多卡因乳膏在老年患者双腔支气管插管中的应用与示范

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    明确超声引导改良前路喉上神经阻滞联合复方利多卡因乳膏在老年患者双腔支气管插管中的优势。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    由一位课题组以外专业统计人员使用计算机SPSS软件制作随机号，并建立不透光随机信封

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    2024年遵义市科技计划基金项目

    试验范围

    /

    目标入组人数

    62

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-04-15

    试验终止时间

    2026-10-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.择期行双腔支气管插管的胸外科手术患者； 2.年龄：60～80岁，性别不限； 3.ASA分级：I-II级； 4. BMI 18～30kg/m2。；

    排除标准

    1.困难气道患者； 2.对局麻药及其他麻醉药过敏的患者； 3.穿刺部位有外伤或感染的患者； 4.凝血功能障碍的患者； 5.有神经、精神疾病史，不能配合的患者； 6.急性上呼吸道感染、COPD 或哮喘发作期的患者； 7.未控制高血压、不稳定心绞痛、心衰、严重心律失常的患者； 8.患者及家属拒绝签署知情同意书。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    遵义医科大学第二附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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