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- GLP-1
ChiCTR2300075479
尚未开始
伏诺拉生+阿莫西林
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伏诺拉生+阿莫西林
2023-09-06
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幽门螺杆菌
基于药敏的伏诺拉生-阿莫西林二联疗法根除幽门螺杆菌的疗效及安全性的随机、开放临床试验
基于药敏的伏诺拉生-阿莫西林二联疗法根除幽门螺杆菌的疗效及安全性的随机、开放临床试验
主要研究目的：探讨药敏指导下伏诺拉生-阿莫西林二联疗法对比雷贝拉唑-阿莫西林二联疗法根除幽门螺杆菌感染的疗效和安全性 次要研究目的：探讨药敏指导下伏诺拉生-阿莫西林二联疗法根除幽门螺杆菌阿莫西林的最佳用量
随机平行对照
上市后药物
在整个研究中心按照受试者入选的先后顺序，应用SPSS 19．0软件的随机数生成函数生成随机数字的方法将患者随机分为3组
无
自筹
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73
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2023-08-01
2025-08-01
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1.年龄18-70岁； 2.初次根除HP治疗患者； 3. 13C尿素呼气试验证实HP感染阳性； 4.同意行胃镜检查和胃黏膜活检，其标本进行药敏试验。；
登录查看1.阿莫西林过敏； 2.阿莫西林耐药； 3.患有Zollinger-Ellison综合征、或胃癌或上消化道出血或急性消化性溃疡患者； 4.有心脏、肾脏及肝脏疾病史、手术史或者怀孕患者； 5.过去一个月用过抑酸药物或者抗生素； 6.不愿意参与此项研究。；
登录查看广州市第一人民医院
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药品研发- 中国临床试验32条
一致性评价- 日本橙皮书3条
合理用药- 药物ATC编码2条
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- 伏诺拉生联合高剂量阿莫西林双联疗法作为幽门螺杆菌感染根除的一线治疗的多中心、前瞻性、随机对照、开放标签研究
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