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【CTR20201381】奥美拉唑肠溶胶囊人体生物等效性试验

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基本信息

登记号

CTR20201381

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

奥美拉唑肠溶胶囊

药物类型

化药

规范名称

奥美拉唑肠溶胶囊

首次公示信息日的期

2020-07-10

临床申请受理号

靶点

适应症

治疗十二指肠溃疡、胃溃疡和返流性食管炎：与抗生素联合用药，治疗感染幽门螺杆菌的十二指肠溃疡；治疗非甾体类抗炎药相关的消化性溃疡和胃十二指肠糜烂；预防非甾体类抗炎药引起的消化性溃疡、胃十二指肠糜烂或消化不良症状[3]；亦用于慢性复发性消化性溃疡和反流性食管炎的长期治疗；用于胃-食管反流病的烧心感和反流的对症治疗；溃疡样症状的对症治疗及酸相关性消化不良；用于卓-艾综合征的治疗。

试验通俗题目

奥美拉唑肠溶胶囊人体生物等效性试验

试验专业题目

奥美拉唑肠溶胶囊在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、餐后和空腹生物等效性研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

215331

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

以永信药品工业（昆山）股份有限公司提供的奥美拉唑肠溶胶囊为受试制剂，按生物等效性研究的有关规定，与AstraZeneca AB公司生产的奥美拉唑肠溶胶囊（商品名：LOSEC®，参比制剂）对比在健康人体内的吸收速度及吸收程度，考察两制剂的人体生物等效性。

试验分类

试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 92 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

试验终止时间

是否属于一致性

是

入选标准

1.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；

排除标准

1.对奥美拉唑肠溶胶囊有过敏史者；曾出现对两种或两种以上药物、食物等过敏史者；2.有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史；3.任何可能影响试验安全性或药物体内过程的手术史、外伤史者，或者计划在研究期间进行手术者；4.筛选前2周内使用过任何药品或者保健品；5.筛选前6个月内有药物滥用史者；6.筛选前3个月内使用过毒品；7.筛选前3个月内每日吸烟量大于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；8.筛选前3个月内每周饮酒量大于14单位（1单位=17.7mL乙醇，即1单位=357mL酒精量为5%的啤酒或43mL酒精量为40%的白酒或147mL酒精量为12%的葡萄酒），或试验期间不能禁酒者；9.在筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或富含咖啡因的饮料（8 杯以上，1杯=250 mL）者；10.给药前3个月内参加过其他的临床试验或非本人来参加临床试验者；11.筛选前3个月内献血包括成分血或大量失血（≥400mL），接受输血或使用血制品者，试验期间计划献血者；12.受试者（女性）处在怀孕期或者哺乳期；13.不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者；14.对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；15.自筛选日前2周至研究药物最后一次给药后6个月内有生育计划、不愿意或不能采取有效的避孕措施；16.乙肝表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、抗人类免疫缺陷病毒抗体或抗梅毒螺旋体特异性抗体检查有一项或一项以上有临床意义者；女性受试者在筛选期或试验过程中妊娠检查结果阳性者；17.女性受试者在筛选期或试验过程中妊娠检查结果阳性者；18.酒精呼气试验结果大于0.0mg/100mL者或药物滥用筛查阳性者（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸）；19.首次用药前48小时内，摄入任何含有咖啡因、酒精、黄嘌呤或火龙果、芒果、巧克力、葡萄柚等成分的食物或饮料（如咖啡、浓茶、巧克力等）者；20.在使用临床试验药物前发生急性疾病者；21.其它研究者判定不适宜参加的受试者；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

淄博岜山万杰医院（淄博万杰肿瘤医院）

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

255213

联系人通讯地址

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