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    【ChiCTR2500103392】吸入岩盐气溶胶治疗在支气管扩张患者中的临床应用

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500103392

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-05-28

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    支气管扩张症

    试验通俗题目

    吸入岩盐气溶胶治疗在支气管扩张患者中的临床应用

    试验专业题目

    吸入岩盐气溶胶治疗在支气管扩张患者中的临床应用

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    通过随机、对照临床实验，探索吸入岩盐气溶胶治疗在改善支气管患者临床症状、减缓支气管扩张的急性发作、促进预后等方面能否获益，从而为支气管患者制定一个不易耐药、安全性高、副作用小的新吸入治疗方案，拓宽支气管扩张的治疗思路和治疗方式。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    治疗新技术

    随机化

    由不参与试验的第三者使用信封法产生随机序列

    盲法

    数据分析人员不知道分组

    试验项目经费来源

    自治区卫生健康委自筹经费科研课题

    试验范围

    /

    目标入组人数

    25;50

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-07-24

    试验终止时间

    2026-06-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.符合《中国成人支气管扩张症诊断与治疗专家共识》诊断； 2. 大于等于18岁成年人； 3. 符合BTS支扩指南急性加重定义； 4.沟通、认知能力均正常，愿意配合完成本实验。；

    排除标准

    1. 合并重大心肺功能损害； 2. 合并恶性肿瘤，预计生存期短； 3. 合并免疫缺陷。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    广西医科大学第一附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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