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    【ChiCTR2500102525】不同术后镇痛方案对老年胸腰椎手术患者康复质量的前瞻性研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500102525

    试验状态

    结束

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-05-15

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    腰椎手术术后疼痛

    试验通俗题目

    不同术后镇痛方案对老年胸腰椎手术患者康复质量的前瞻性研究

    试验专业题目

    不同术后镇痛方案对老年胸腰椎手术患者康复质量的前瞻性研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    比较不同术后镇痛方案对老年胸腰椎手术患者康复质量的影响。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    每个分组方案装入一个不透光的信封，信封外面写上由研究者外的第三人采用随机数字表法编码，密封后交给研究者，待有研究对象进入研究时，如果符合入选标准和排除标准，给病人编号，再打开相应编号的信封，按信封内的分组方案进行干预。每个研究对象所接受的治疗方案由生成的随机序列决定。

    盲法

    单盲（对受试者隐藏分组)，对评估者隐藏分组

    试验项目经费来源

    北京弘医医学发展基金会

    试验范围

    /

    目标入组人数

    40

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-03-01

    试验终止时间

    2024-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1、年龄≥65岁， ASA分级I-III级 2、 胸腰椎椎间融合术 3、全身麻醉下进行手术 4、 可以签署知情同意书，具有阅读及书写能力。；

    排除标准

    1、拒绝参加本次实验 2、急诊手术 3、 资料不全的患者 4、严重痴呆、语言障碍、听力或视觉严重受损无法完成问卷调查者 5、术前患有严重心肺、肝肾功能障碍者 6、慢性疼痛病史及长期服用镇痛、镇静药物者 7、伴有精神疾病及认知功能障碍者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    广西医科大学第一附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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