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    【CTR20244044】福多司坦片人体生物等效性试验

    基本信息
    登记号

    CTR20244044

    试验状态

    已完成

    药物名称

    福多司坦片

    药物类型

    化药

    规范名称

    福多司坦片

    首次公示信息日的期

    2024-11-11

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    用于支气管哮喘、慢性支气管炎、 、支气管扩张症、肺结核、尘肺病、肺气肿、非典型分枝杆菌病、弥漫性泛细支气管炎的祛病治疗

    试验通俗题目

    福多司坦片人体生物等效性试验

    试验专业题目

    福多司坦片人体生物等效性试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    433000

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    研究目的： 采用单中心、随机、开放、两制剂、两周期交叉、单剂量给药设计，分别在空腹和餐后给药条件下，比较湖北舒邦药业有限公司提供的福多司坦片（规格：0.2 g）与田辺三菱製薬株式会社持证的福多司坦片（规格：0.2 g，商品名：Cleanal®）在中国健康人群中吸收程度和吸收速度的差异，并评价湖北舒邦药业有限公司提供的福多司坦片的安全性。 第二次餐后试验研究目的： 比较餐后条件下湖北舒邦药业有限公司提供的福多司坦片（规格：0.2 g）与田辺三菱製薬株式会社持证的福多司坦片（规格：0.2 g，商品名：Cleanal®）在中国健康人群中吸收程度和吸收速度的差异，并评价湖北舒邦药业有限公司提供的福多司坦片的安全性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 44 ；

    实际入组人数

    国内: 44  ；

    第一例入组时间

    2024-11-15

    试验终止时间

    2024-11-27

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.年龄在18周岁至60周岁（含边界值）的中国健康志愿者，男女均可；

    排除标准

    1.试验前90天内参加过其他任何临床试验者，或计划在本研究期间参加其他临床试验者；（问诊+联网筛查）；2.对本品或其辅料（如玉米淀粉、滑石粉、硬脂酸镁、羟丙甲纤维素等）过敏，或过敏体质者（哮喘、荨麻疹、湿疹等）；（问诊）；3.有心血管系统、内分泌系统、神经系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学、消化道系统、骨骼肌肉系统疾病、代谢异常等严重疾病史者；（问诊）；4.有过吞咽困难、消化道溃疡、消化道出血或任何胃肠系统疾病并影响药物吸收的病史，现感觉消化道不适者；（问诊）；5.有体位性低血压、晕针、晕血史者或静脉穿刺采血不耐受者；（问诊）；6.试验前6个月内接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；或试验前4周内接受过外科手术；或计划在研究期间进行外科手术者；（问诊）；7.试验前3个月内献血或大量失血（≥400 mL，女性生理期除外）者，接受输血或使用血制品者，或打算在试验期间或试验结束后3个月内献血或血液成份者；（问诊）；8.试验前1个月内接种过疫苗，或计划会在试验期间接种疫苗者；（问诊）；9.试验前2周内因各种原因使用过任何处方药、非处方药、中草药、中成药和保健品者；（问诊）；10.试验前30天内使用过任何影响研究药物吸收代谢（包括肝酶抑制剂、诱导剂或改变胃肠道环境），或与研究药物有相互作用的药物，经研究者判断不宜参加研究者；（问诊）；11.因对饮食有特殊要求（包括乳糖不耐受者），不能遵守统一饮食者；（问诊）；12.试验前3个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料（8杯以上，每杯250 mL）者，或不同意试验期间停止饮用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者；（问诊）；13.试验前3个月内每日吸烟量多于5支者，或试验期间不愿意停止使用任何烟草类产品者；（问诊）；14.试验前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒），或试验期间不愿意停止饮酒或任何含酒精的制品者；（问诊）；15.试验前1年内有药物滥用史者或试验前1年内使用过软毒品（如：大麻）或硬毒品（如：可卡因、苯环己哌啶等）者；（问诊）；16.妊娠期或哺乳期女性，或筛选前2周内发生无保护性性行为（限女性）；（问诊）；17.试验期间或试验结束后3个月内有生育计划、捐精捐卵计划，或试验期间不愿采取一种或一种以上有效的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕套、避孕环、伴侣结扎等）者；（问诊）；18.筛选期生命体征、心电图检查、体格检查、实验室检查异常且有临床意义者（以临床研究医生判断为准）；

    19.受试者依从性差或可能因为其他原因而不能完成本研究或经研究者判断具有其它原因不宜参加试验者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    长沙市第一医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    410005

    联系人通讯地址
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    药品研发
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