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    【ChiCTR2100045144】肝动脉灌注化疗(HAIC)联合瑞戈非尼和卡瑞利珠单抗用于二线治疗既往接受过TKI药物治疗的肝细胞癌的前瞻性、单臂临床研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2100045144

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    瑞戈非尼+注射用卡瑞利珠单抗

    药物类型

    /

    规范名称

    瑞戈非尼+注射用卡瑞利珠单抗

    首次公示信息日的期

    2021-04-07

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    肝癌

    试验通俗题目

    肝动脉灌注化疗(HAIC)联合瑞戈非尼和卡瑞利珠单抗用于二线治疗既往接受过TKI药物治疗的肝细胞癌的前瞻性、单臂临床研究

    试验专业题目

    肝动脉灌注化疗(HAIC)联合瑞戈非尼和卡瑞利珠单抗用于二线治疗既往接受过TKI药物治疗的肝细胞癌的前瞻性、单臂临床研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    400037

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究的目的在于观察和评价HAIC联合瑞戈非尼及PD-1单抗卡瑞利珠单抗治疗一线接受TKI单药进展的肝细胞癌患者的安全性和疗效。

    试验分类
    试验类型

    单臂

    试验分期

    Ⅱ期

    随机化

    未使用

    盲法

    N/A

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    38

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2021-04-06

    试验终止时间

    2024-04-05

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.按照2019年版《原发性肝癌诊疗规范》临床确诊为肝细胞癌； 2.按巴塞罗那分期（BCLC）为B-C期的肝癌患者； 3.患者不适合或者不能进行手术治疗或局部消融； 4.一线接受靶向药物（TKIs）治疗发生疾病进展； 5.Child-Pugh肝功能评级：A级或较好的 B 级（≤7 分）； 6.年龄：≥18岁，≤80岁，性别不限； 7.ECOG PS评分：0-1分； 8. 至少≥1个可测量肿瘤病灶（ mRECIST 1.1标准） 9.预计生存期≥3个月； 10.既往未接受HAIC/射频消融治疗； 11.主要器官功能正常，即符合下列标准： （1）血常规检查：（筛查前14天内未输血、未使用G-CSF、未使用药物纠正）HB≥90 g/L； ANC≥1.5×109/L；PLT≥60×109/L；（2）生化检查：（14天内未输ALB）ALT和AST<5×ULN；TBIL ≤2×ULN；肌酐 ≤1.5×ULN； 12.受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好，配合随访。；

    排除标准

    1.已知肝胆管细胞癌和混合细胞癌及纤维板层细胞癌；以往（5年内）或同时患有其它未治愈的恶性肿瘤，对于已治愈的皮肤基底细胞癌和宫颈原位癌除外； 2.有大血管侵犯或肝外转移； 3.既往对卡瑞利珠单抗和瑞戈非尼任何成分有过敏史； 4.准备进行肝移植的患者（既往进行过肝移植的患者除外）； 5.难以控制的腹水、肝性脑病或食管胃底静脉曲张出血； 6.患有高血压，且经降压药物治疗无法降至正常范围内者（收缩压＞140 mmHg，舒张压＞90 mmHg）； 7.患有Ⅱ级以上心肌缺血或心肌梗塞、控制不良的心律失常； 8.具有影响口服药物的多种因素（如无法吞咽、慢性腹泻和肠梗阻，明显影响药物服用和吸收的情况）； 9.以往6个月之内有消化道出血病史或具有明确的胃肠道出血倾向，如：有出血危险的食道静脉曲张、局部活动性溃疡病灶、大便潜血≥（++）不可入组； 10.具有出血倾向或正在接受溶栓或抗凝治疗； 11.已经发生中枢神经系统转移或已知的脑转移患者； 12.尿常规显示尿蛋白≥++或证实24小时尿蛋白定量＞1.0 g； 13.怀孕或哺乳期妇女；有生育能力的患者不愿或无法采取有效的避孕措施者； 14.联合HIV感染患者； 15. 接受过以下任何治疗： （1）首次使用研究药物前 4 周内接受过任何研究性药物； （2）同时入组另外一项临床研究，除非是观察性（非干预性）临 床研究或者干预性临床研究随访； （3）首次使用研究药物前 2 周内需要给予皮质类固醇（每天＞ 10 mg 泼尼松等效剂量）或其它免疫抑制剂进行系统治疗的受试者，除外针对局部炎症和预防过敏及恶心、呕吐使用皮 质类固醇的情况。其他特殊情况，需要与申办方沟通。在没有活动性自身免疫疾病的情况下，允许吸入或局部使用类固 醇和剂量＞10 mg/天泼尼松疗效剂量的肾上腺皮质激素替代； （4）接种过抗肿瘤疫苗者或研究药物首次给药前 4 周内曾接种过 活疫苗； （5）首次使用研究药物前4周内进行过重大手术或严重创伤； 16.既往抗肿瘤治疗毒性未恢复至≤CTC AE 1 级（脱发、既往铂 类治疗相关神经毒性的后遗症除外）或入组/排除标准规定的水平； 17.首次使用研究药物前 4 周内发生过严重感染（CTC AE＞2 级），如需要住院治疗的严重肺炎、菌血症、感染合并症等； 基线胸部影像学检查提示存在活动性肺部炎症、首次使用研究 药物前 2 周内存在感染的症状和体征或需要口服或静脉使用抗 生素治疗（不包括预防性使用抗生素的情况）； 18.有活动性的自身免疫性疾病、自身免疫性疾病史； 19.有免疫缺陷病史，包括 HIV 检测阳性，或患有其他获得性、先天性免疫缺陷疾病，或有器官移植史和异基因骨髓移植史； 20.有间质性肺病病史（不包括未使用过激素治疗的放射性肺 炎）、非感染性肺炎病史； 21.通过病史或 CT 检查发现有活动性肺结核感染，或入组前 1 年 内有活动性肺结核感染病史的患者，或超过 1 年以前有活动性 肺结核感染病史但未经正规治疗的患者； 22.受试者存在活动性乙型肝炎（HBV DNA ≥ 2000 IU/mL 或 104 copies/mL），丙型肝炎（丙肝抗体阳性，且 HCV-RNA 高于分 析方法的检测下限）； 23.已知有精神类药物滥用、酗酒或吸毒史； 24.研究者判断其他可能影响临床研究进行及研究结果判定的情况。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    中国人民解放军陆军军医大学第二附属医院肝胆外科

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    400037

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    药品研发
    • 中国临床试验1条
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