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    【ChiCTR2500100890】癌性疼痛患者镇痛药物素养干预方案的构建及验证

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500100890

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-04-16

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    癌性疼痛

    试验通俗题目

    癌性疼痛患者镇痛药物素养干预方案的构建及验证

    试验专业题目

    癌性疼痛患者镇痛药物素养干预方案的构建及验证

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    1 构建科学严谨的癌性疼痛患者镇痛药物素养干预方案； 2 验证癌性疼痛患者镇痛药物素养干预方案的效果，以期提供该群体镇痛药物素养水平，规范镇痛药物使用行为，提高镇痛效果。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    利用IBM SPSS 软件的RV.Uniform函数对符合纳入标准的研究对象生成对应的随机数列，对该随机数列进行可视分箱形成干预组和对照组。

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    无

    试验范围

    /

    目标入组人数

    36

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-04-28

    试验终止时间

    2028-02-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    ①年龄在18～75岁；②经病理学诊断为癌症，需使用镇痛药物；③住院期间疼痛评分（NRS）≥4 分；④患者本人知晓病情、意识清楚、既往及目前无精神障碍，可以正常言语交流；⑤自愿参与本研究并签署同意书；⑥会使用智能手机及微信。；

    排除标准

    ①病情严重无法配合者；②言语表达不清或不合作者；③依据国际疾病分类指南（the International Classification of Diseases，ICD）被诊断为精神障碍，或正在接受心理治疗者；④医学院校学生，目前或退休前从事医疗相关工作者；⑤非癌性疼痛者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    山西白求恩医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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