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      【CTR20222298】枸橼酸芬太尼口腔贴片用于癌症患者癌性爆发痛的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验

      基本信息
      登记号

      CTR20222298

      试验状态

      已完成

      药物名称

      枸橼酸芬太尼口腔贴片

      药物类型

      化药

      规范名称

      枸橼酸芬太尼口腔贴片

      首次公示信息日的期

      2022-09-09

      临床申请受理号

      企业选择不公示

      靶点
      适应症

      用于治疗持续使用阿片类药物治疗癌性疼痛的成年患者的爆发性疼痛

      试验通俗题目

      枸橼酸芬太尼口腔贴片用于癌症患者癌性爆发痛的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验

      试验专业题目

      枸橼酸芬太尼口腔贴片用于癌症患者癌性爆发痛的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验

      申办单位信息
      申请人联系人
      申请人名称
      联系人邮箱
      联系人邮编

      443005

      联系人通讯地址
      临床试验信息
      试验目的

      评价枸橼酸芬太尼口腔贴片用于治疗癌症患者癌性爆发痛的有效性和安全性

      试验分类
      试验类型

      交叉设计

      试验分期

      其它

      随机化

      随机化

      盲法

      双盲

      试验项目经费来源

      /

      试验范围

      国内试验

      目标入组人数

      国内: 200 ;

      实际入组人数

      国内: 97  ;

      第一例入组时间

      2023-03-28

      试验终止时间

      2024-02-20

      是否属于一致性

      入选标准

      1.18岁≤年龄≤80岁,性别不限;

      排除标准

      1.已知或怀疑对试验用药品各种组分或其他阿片类药物过敏或禁忌者;

      2.实验室检查值达到以下标准且经研究者判定不适合参加者: a)血常规:血红蛋白(Hb)<70g/L,中性粒细胞(ANC)<1.5×109/L,血小板(PLT)<50×109/L; b)肝功能:ALT和/或AST超过正常值上限的,总胆红素超过正常值上限的; c)肾功能:肌酐超过正常值上限的;

      3.有严重呼吸抑制或严重阻塞性肺部疾病者;

      研究者信息
      研究负责人姓名
      试验机构

      中山大学附属第五医院

      研究负责人电话
      研究负责人邮箱
      研究负责人邮编

      519000

      联系人通讯地址
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