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    【ChiCTR2000029202】时间剥夺对ICU患者谵妄发生率和持续时间的影响：随机对照研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2000029202

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2020-01-18

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    谵妄

    试验通俗题目

    时间剥夺对ICU患者谵妄发生率和持续时间的影响：随机对照研究

    试验专业题目

    时间剥夺对ICU患者谵妄发生率和持续时间的影响：随机对照研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    研究时间剥夺对ICU患者谵妄发生率和持续时间的影响，同时对比两组ICU住院时间、插管时间、再插管率、ICU获得性感染、ICU死亡率、镇静药物使用量（力月西、丙泊酚、右美）。进一步分析谵妄发生率的影响因素。为ICU患者谵妄的预防和治疗提供新的治疗方法和理论依据。

    试验分类
    试验类型

    病例对照研究

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    由纪祥或周学慧用电脑的方式对病人进行随机分组

    盲法

    Open label

    试验项目经费来源

    常州市第二人民医院重症医学科

    试验范围

    /

    目标入组人数

    75

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2020-02-01

    试验终止时间

    2020-08-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    年龄≥18周岁入住ICU的患者均可入选；

    排除标准

    1、昏迷(RASS≤- 4)，持续时间超过96小时 2、GCS评分≤7分 3、无法沟通（既往有精神疾病、智力发育障碍等） 4、预计ICU滞留时间不到48小时（出院或死亡） 5、入科已经存在谵妄 6、拒绝参加 7、正在参与其他实验的；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    南京医科大学附属常州市第二人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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