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    【ChiCTR2500100275】无创心输出量监测联合腔静脉血容量状态参数对胸科手术后早期低血压的预测价值研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500100275

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-04-07

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    术后早期低血压

    试验通俗题目

    无创心输出量监测联合腔静脉血容量状态参数对胸科手术后早期低血压的预测价值研究

    试验专业题目

    无创心输出量监测联合腔静脉血容量状态参数对胸科手术后早期低血压的预测价值研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    1.探讨无创心输出量监测联合腔静脉血容量状态参数对胸科手术后早期低血压的预测价值研究，降低术后早期低血压发生率的可行性。2.探讨评价该类患者术后低血压发生率的其他相关因素。

    试验分类
    试验类型

    连续入组

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    2023年度常州卫健委科技项目立项项目

    试验范围

    /

    目标入组人数

    95

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-09-01

    试验终止时间

    2025-09-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1. ASA1-3级患者。 2. 气管插管全麻行胸科非心脏手术患者。 3.NYHA分级1-2级。；

    排除标准

    1.胸科心脏及外周血管手术患者。 2.合并严重心脑血管疾病及休克患者。 3.相关低血压病史者。 4.生命体征不平稳、行急诊手术者。 5.建立人工气腹患者。 6.存在三尖瓣重度反流者。 7.存在脱水或组织水肿患者。 8.腹型肥胖或肠胀气导致超声测量下腔静脉直径困难者。 9.传感器安放部位因外伤无法检测脉搏信号者。 10.患有帕金森的患者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    常州市第二人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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