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【ChiCTR2500098951】超声评估膈肌功能预测术后气管拔管时机

基本信息
登记号

ChiCTR2500098951

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

全身麻醉拔管后发生自主呼吸不良事件，包括低氧血症，托下颌，声门上通气设备置入，再插管，呼吸衰竭等。

试验通俗题目

超声评估膈肌功能预测术后气管拔管时机

试验专业题目

基于超声的膈肌功能评估在术后气管拔管时机选择中的应用研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.探讨超声监测膈肌功能预测全麻患者气管拔管时机，降低拔管后自主呼吸不良事件发生率的行性。 2探讨评价该类患者气管拔管时机、影响拔管后自主呼吸不良事件发生率的其他相关因素。

试验分类
试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-20

试验终止时间

2025-06-20

是否属于一致性

/

入选标准

1.ASAⅠ-Ⅲ级患者； 2.气管插管全麻手术患者。；

排除标准

1.膈肌损伤患者； 2.颅脑及脊髓损伤患者； 3.胸廓畸形者； 4.单肺通气者； 5.建立人工气腹患者； 6.既往有呼吸系统疾病史、胸部手术史、慢性代谢性疾病等影响膈肌功能者,既往有精 神障碍者,近期应用过影响神经肌肉传导药物者； 7.存在气胸、大量胸腔积液患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

常州市第二人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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