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    【ChiCTR-OOC-16007782】右美托咪定联合舒芬太尼在已发生术后谵妄年轻患者中的应用

    基本信息
    登记号

    ChiCTR-OOC-16007782

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    盐酸右美托咪定+枸橼酸舒芬太尼

    药物类型

    /

    规范名称

    盐酸右美托咪定+枸橼酸舒芬太尼

    首次公示信息日的期

    2016-01-17

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    术后谵妄

    试验通俗题目

    右美托咪定联合舒芬太尼在已发生术后谵妄年轻患者中的应用

    试验专业题目

    右美托咪定联合舒芬太尼在已发生术后谵妄年轻患者中的应用

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    观察右美托咪定联合舒芬太尼在已发生术后谵妄的年轻患者中的效果

    试验分类
    试验类型

    横断面

    试验分期

    其它

    随机化

    随机数字表法

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    国家自然科学基金(81471844)

    试验范围

    /

    目标入组人数

    25

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2016-05-01

    试验终止时间

    2017-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    入选标准：(1) 全麻手术，(2) 患者ASAⅠ-Ⅱ级，年龄20-40岁，(3) 术后患者拔管送回ICU，并在ICU停留时间>24h，(4) 患者返回ICU后，出现谵妄症状；

    排除标准

    排除标准：(1) 既往曾有严重脑损伤、脑卒中等中枢神经系统疾病并遗留神经系统后遗症，(2) 既往有精神疾病史，(3) 严重肝肾系统疾病患者，(4) 无法进行正常交流沟通的患者，(5) 术中出现心跳骤停和心肺复苏者等严重不良反应，(6) 酒精成瘾或药物滥用史；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    武汉大学人民医院麻醉科

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
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    药品研发
    • 中国临床试验17条
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