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    【ChiCTR1800014943】右美托咪定和舒芬太尼用于分娩镇痛的临床观察: 一项前瞻性、双盲、随机对照临床研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR1800014943

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    盐酸右美托咪定+枸橼酸舒芬太尼

    药物类型

    /

    规范名称

    盐酸右美托咪定+枸橼酸舒芬太尼

    首次公示信息日的期

    2018-02-23

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    分娩疼痛

    试验通俗题目

    右美托咪定和舒芬太尼用于分娩镇痛的临床观察: 一项前瞻性、双盲、随机对照临床研究

    试验专业题目

    右美托咪定和舒芬太尼用于分娩镇痛的临床观察:一项前瞻性、双盲、随机对照临床研究；

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    评价舒芬太尼、右美托咪定与罗哌卡因联合应用于硬膜外分娩镇痛的有效性和安全性; 比较单次蛛网膜下腔注射右美托嘧啶和舒芬太尼联合硬膜外罗哌卡因和舒芬太尼用于分娩镇痛的效果。

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    其它

    随机化

    在研究开始前，有不参与实验的住院医师使用计算机随机生成的数字将产妇随机分为三组，研究结果被密封在信封中，并在进入研究前打开。

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    36

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2018-03-01

    试验终止时间

    2018-10-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    孕35-42周，拟行经阴道分娩的产妇；ASA I-II级；

    排除标准

    凝血功能异常或存在其他椎管内麻醉禁忌症；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    深圳市妇幼保健院麻醉科

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
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