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    【ChiCTR2500103016】淋巴瘤患者抗肿瘤治疗前后眼部临床特征改变

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500103016

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-05-22

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    干眼、眼表疾病

    试验通俗题目

    淋巴瘤患者抗肿瘤治疗前后眼部临床特征改变

    试验专业题目

    淋巴瘤患者抗肿瘤治疗前后眼部临床特征改变

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    通过前瞻性队列研究，观察淋巴瘤患者抗肿瘤治疗前后患者的眼部临床症状体征、结膜印记细胞学、泪液炎症因子等，系统性揭示抗肿瘤治疗后患者眼部特征的动态变化、眼部并发症的发生率、类型及发病时间。探索接受抗肿瘤治疗的淋巴瘤患者发生眼部并发症的致病机制，为后期制定个性化的防治策略奠定基础。

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    研究者自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    143

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-01-10

    试验终止时间

    2028-01-10

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.自愿参加本项临床研究，并签署知情同意书；2.确诊为淋巴瘤患者；3.年龄≥18岁，性别不限；4.接受抗肿瘤治疗；5.有眼科检查记录；

    排除标准

    1.因各种因素无法随访或拒绝随访；2.治疗前存在重度眼科合并症；3.伴有感染性眼部炎症；4.眼睑解剖结构异常，导致眼睑闭合不全，包括睑内翻和睑外翻；5.在过去的 6个月内曾进行过眼内手术；6.有可能或处于研究者认为可能使受试者面临重大风险、混淆试验结果或可能严重干扰受试者参与试验的情况（包括语言障碍）；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    首都医科大学附属北京同仁医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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