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【ChiCTR2400093822】围术期老年心脏手术患者术后发生认知功能障碍及相关危险因素的临床观察性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400093822

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心脏手术

试验通俗题目

围术期老年心脏手术患者术后发生认知功能障碍及相关危险因素的临床观察性研究

试验专业题目

围术期老年心脏手术患者术后发生认知功能障碍及相关危险因素的临床观察性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

拟通过严谨的临床前瞻性观察性队列研究来探索围术期内老年心脏手术患者术后谵妄的发生率及相关的危险因素以指导临床进行相关干预以降低心脏手术患者术后谵妄的发生率。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

240

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-20

试验终止时间

2025-12-20

是否属于一致性

/

入选标准

1.自2024年12月至2025年12月于辽宁省人民医院择期接受心脏手术的患者； 2.纳入患者年龄:60岁<=年龄<=89岁。；

排除标准

1.有语言，听觉能力障碍的患者； 2.无法完成评估的患者； 3.有严重精神疾病的患者（精神分裂症，癫痫，帕金森病，阿尔兹海默症等）； 4.使用精神类药物的患者； 5.急诊患者； 6.有酗酒史，吸毒史的患者； 7.曾经发生过谵妄的患者； 8.非首次心脏手术的患者； 9.透析患者； 10.肝功能B-C级的患者； 11.呼衰需氧疗的患者； 12.脑血管病史的患者（脑梗，脑出血史）。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

辽宁省人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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