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    【ChiCTR2300073546】不同浓度罗哌卡因复合地塞米松在超声引导下臂丛神经阻滞中效果的比较：一项随机对照研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2300073546

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    罗哌卡因+地塞米松

    药物类型

    /

    规范名称

    罗哌卡因+地塞米松

    首次公示信息日的期

    2023-07-13

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    肩袖损伤

    试验通俗题目

    不同浓度罗哌卡因复合地塞米松在超声引导下臂丛神经阻滞中效果的比较：一项随机对照研究

    试验专业题目

    不同浓度罗哌卡因复合地塞米松在超声引导下臂丛神经阻滞中效果的比较：一项随机对照研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
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    临床试验信息
    试验目的

    比较不同浓度罗哌卡因复合地塞米松对肌间沟臂丛神经阻滞效果的影响，以探究肌间沟臂丛神经阻滞的最佳药物方案，为患者提供更有效的术后镇痛。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    由研究者使用SPSS25.0软件对144例患者进行随机分组。

    盲法

    本试验为双盲试验，所有参与本研究的患者、数据收集者和分析人员、外科医生对治疗分配一无所知。

    试验项目经费来源

    无

    试验范围

    /

    目标入组人数

    24

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-07-15

    试验终止时间

    2024-07-15

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    年龄18-80岁 、计划接受肩关节镜手术的ASA分级I-III型患者。；

    排除标准

    1.拒绝参与本研究的患者； 2.操作部位感染、部位解剖异常； 3.研究药物过敏反应史； 4.全身使用皮质类固醇两周或更长时间； 5.周围神经病变、既往存在肌皮，桡骨，尺神经病变； 6.精神障碍、凝血功能障碍； 7.BMI>35kg/m²； 8.严重的肺部疾患（如COPD急性发作期）、心功能不全（如EF＜0.5、近6个月内心梗病史）、脑血管疾病（如近6个月内脑梗病史、脑梗遗有肢体活动不灵病史）、肝功能障碍(Child-Pugh C级以上)，严重的肾功能不全（肌酐值>1.5倍正常上限或GFR<40ml/min）； 9.孕妇或哺乳女性； 10.慢性使用阿片类药物的患者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    辽宁省人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
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