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      【ChiCTR2400080489】创造性艺术治疗影响双相情感障碍患者认知功能的研究

      基本信息
      登记号

      ChiCTR2400080489

      试验状态

      尚未开始

      药物名称

      /

      药物类型

      /

      规范名称

      /

      首次公示信息日的期

      2024-01-30

      临床申请受理号

      /

      靶点

      /

      适应症

      双相情感障碍患者的认知功能障碍

      试验通俗题目

      创造性艺术治疗影响双相情感障碍患者认知功能的研究

      试验专业题目

      创造性艺术治疗影响双相情感障碍患者认知功能的研究

      申办单位信息
      申请人联系人
      申请人名称
      联系人邮箱
      联系人邮编

      联系人通讯地址
      临床试验信息
      试验目的

      本研究目的在于探究创造性艺术治疗对双相情感障碍患者认知功能；探究创造性艺术治疗对双相情感障碍患者情绪状态的影响，为进一步开展临床治疗性活动提供科研支持。

      试验分类
      试验类型

      单臂

      试验分期

      探索性研究/预试验

      随机化

      无

      盲法

      无

      试验项目经费来源

      自选课题（自筹）

      试验范围

      /

      目标入组人数

      30

      实际入组人数

      /

      第一例入组时间

      2023-11-28

      试验终止时间

      2024-11-27

      是否属于一致性

      /

      入选标准

      符合美国精神障碍诊断与统计手册第 5 版（DSM-5）中 “双相障碍-I型和双相障碍-II型”的诊断标准 年龄18~70岁，目前同步在接受常规药物治疗且已进入稳定期至少1个月 自我报告存在认知功能损伤，COBRA中文版评测分数大于10分；

      排除标准

      存在蓄意自伤、自杀及行凶观念或暴力行为 有严重的心、脑、肝、肾等器质性疾病 共病酒精依赖及其他物质滥用 认知功能严重受损，MoCA得分小于10分 依从性差，无法配合医务人员完成评估测试或治疗干预；

      研究者信息
      研究负责人姓名
      试验机构

      北京大学第六医院（精神卫生研究所）

      研究负责人电话
      研究负责人邮箱
      研究负责人邮编

      /

      联系人通讯地址

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