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最新改良型新药及创新药立项开发
- GLP-1
ChiCTR2500099987
尚未开始
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2025-04-01
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阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease, AD），是危害老年人健康的重大疾病之一。AD患者普遍存在脑神经细胞外大量β-淀粉样蛋白（β-amyloid，Aβ）沉积形成的老年斑、tau蛋白异常磷酸化形成的细胞内神经原纤维缠结（neurofibrillary tangles，NFTs）、神经元丢失、神经营养不良、突触丢失等病理现象。
阿尔茨海默病患者血液标志物研究
阿尔茨海默病患者血液标志物研究
本研究旨在通过对疾病组（阿尔茨海默病患者（AD）、轻度认知功能障碍（MCI））与对照组（认知正常、PD、血管性痴呆、额颞性痴呆、路易体痴呆）外周血浆或血清中提取的microRNA进行NGS测序，筛选出与阿尔茨海默病相关的microRNA位点组合，同时结合血液中p-Tau217蛋白定量以及APOEε4风险基因型，采用RT-qPCR检测方法同时进行检测，建立多模态模型。
病例对照研究
探索性研究/预试验
无
无
麦锐克（深圳）生物科技有限公司
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200
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2024-06-25
2027-07-01
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1.阿尔茨海默病入选标准： （1）55周岁以上 （2）神经心理测验中发现有明显的异常发现或认知损害：MMSE评分（简易智力状态检查量表，Mini-mental State Examination）在20分以下 （3）淀粉样蛋白PET检查中发现与认知损害相关病理改变 （4）根据美国国立衰老研究所与阿尔茨海默病协会(National Institute on Aging and the Alzheimer's Association, NIA-AA)对AD的诊断标准，确诊为AD痴呆 2.MCI（轻度认知功能障碍）入选标准： （1）55周岁以上 （2）神经心理测验中发现有明显的异常发现或认知损害：MMSE评分（简易智力状态检查量表，Mini-mental State Examination）在24 至 30分之间 （3）淀粉样蛋白PET检查中发现与认知损害相关病理改变 （4）根据美国国立衰老研究所与阿尔茨海默病协会(National Institute on Aging and the Alzheimer's Association, NIA-AA)对MCI的诊断标准，确诊为MCI痴呆。 3.认知功能正常人入选标准： （1）55周岁以上 （2）神经心理测验中没有发现明显的异常发现或认知损害：MMSE评分（简易智力状态检查量表，Mini-mental State Examination）在27分以上 （3）淀粉样蛋白PET检查中未发现与认知损害相关病理改变 （4）无重大神经系统疾病或精神疾病病史 （5）无心脑血管疾病病史 血管性痴呆、PD、额颞性痴呆、路易体痴呆入选标准： 按照各自的临床诊断标准入选。；
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