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    【ChiCTR1900021297】舒芬太尼联合右美托咪定、氟比洛芬酯用于胃肠手术术后镇痛效果的回顾性分析

    基本信息
    登记号

    ChiCTR1900021297

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    枸橼酸舒芬太尼+盐酸右美托咪定+氟比洛芬

    药物类型

    /

    规范名称

    枸橼酸舒芬太尼+盐酸右美托咪定+氟比洛芬

    首次公示信息日的期

    2019-02-12

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    胃肠肿瘤

    试验通俗题目

    舒芬太尼联合右美托咪定、氟比洛芬酯用于胃肠手术术后镇痛效果的回顾性分析

    试验专业题目

    舒芬太尼联合右美托咪定、氟比洛芬酯用于胃肠手术术后镇痛效果的回顾性分析

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    评价舒芬太尼联合右美托咪定，氟比洛芬酯用于胃肠手术术后镇痛镇痛效果及安全性。

    试验分类
    试验类型

    单臂

    试验分期

    回顾性研究

    随机化

    N/A

    盲法

    N/A

    试验项目经费来源

    研究者自费

    试验范围

    /

    目标入组人数

    1000

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2019-03-01

    试验终止时间

    2019-06-11

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1. 年龄≥18岁； 2. 开腹胃肠手术； 3. ASA分级1-3级； 4. 术后接受舒芬太尼联合右美托咪啶，氟比洛芬酯静脉自控镇痛治疗。；

    排除标准

    1. 严重药物过敏者， 2. 冠心病患者，冠心病支架安置者，重度心力衰竭患者，严重肝肾及血液系统功能障碍患者， 3. 体重≤40kg， 4. 术后随访资料不全。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    四川大学华西医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
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    药品研发
    • 中国临床试验1条
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