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      【ChiCTR2300075176】超声引导联合双显影线定位辅助桡动脉穿刺的可行性研究

      基本信息
      登记号

      ChiCTR2300075176

      试验状态

      正在进行

      药物名称

      /

      药物类型

      /

      规范名称

      /

      首次公示信息日的期

      2023-08-29

      临床申请受理号

      /

      靶点

      /

      适应症

      需要进行桡动脉穿刺置管的手术

      试验通俗题目

      超声引导联合双显影线定位辅助桡动脉穿刺的可行性研究

      试验专业题目

      超声引导联合双显影线定位辅助桡动脉穿刺的可行性研究

      申办单位信息
      申请人联系人
      申请人名称
      联系人邮箱
      联系人邮编

      061001

      联系人通讯地址
      临床试验信息
      试验目的

      验证超声引导联合“双显影线与动态针尖法”桡动脉穿刺技术相对于单纯超声引导“动态针尖法”桡动脉穿刺技术的优越性

      试验分类
      试验类型

      随机平行对照

      试验分期

      探索性研究/预试验

      随机化

      简单随机，研究者通过随机化网站(http://www.randomizer.org)生随机数字。

      盲法

      无

      试验项目经费来源

      自筹

      试验范围

      /

      目标入组人数

      80

      实际入组人数

      /

      第一例入组时间

      2023-08-28

      试验终止时间

      2024-08-28

      是否属于一致性

      /

      入选标准

      1.年龄18-75周岁； 2.ASA（美国麻醉医师协会）分级标准在Ⅰ-Ⅲ级,术中需要桡动脉穿刺置管的择期手术患者； 3.签署受试者知情同意书。；

      排除标准

      1.ASA分级＞Ⅲ级的患者； 2.改良Allen试验阳性或30天内进行过桡动脉穿刺置管； 3.妊娠期、哺乳期妇女； 4.麻醉后出现血流动力学不稳定需要药物干预； 5.术中需要使用拟穿刺侧前臂的情况； 6: 由于智力或行为障碍不能给予充分知情同意者； 7：拟穿刺部位损伤、感染或血肿。；

      研究者信息
      研究负责人姓名
      试验机构

      河北省沧州中西医结合医院

      研究负责人电话
      研究负责人邮箱
      研究负责人邮编

      061001

      联系人通讯地址

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