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      【CTR20201079】磷酸奥司他韦胶囊空腹人体生物等效性试验

      基本信息
      登记号

      CTR20201079

      试验状态

      已完成

      药物名称

      磷酸奥司他韦胶囊

      药物类型

      化药

      规范名称

      磷酸奥司他韦胶囊

      首次公示信息日的期

      2020-06-01

      临床申请受理号

      /

      靶点
      适应症

      1、用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗 (磷酸奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感，但是乙型流感的临床应用数据尚不多)。患者应在首次出现症状48小时以内使用。2、用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。

      试验通俗题目

      磷酸奥司他韦胶囊空腹人体生物等效性试验

      试验专业题目

      随机、开放、两制剂、两序列、两周期、双交叉设计、空腹状态下的生物等效性试验

      申办单位信息
      申请人联系人
      申请人名称
      联系人邮箱
      联系人邮编

      510700

      联系人通讯地址
      临床试验信息
      试验目的

      以广东中润药物研发有限公司研制的磷酸奥司他韦胶囊（规格：75 mg）为受试制剂（T），原研的磷酸奥司他韦胶囊（规格：75 mg）为参比制剂（R），研究受试制剂和参比制剂在空腹条件下单剂量给药时的药代动力学参数，进行人体生物等效性评价。评估广东中润药物研发有限公司研制的磷酸奥司他韦胶囊的安全性。

      试验分类
      试验类型

      交叉设计

      试验分期

      BE试验

      随机化

      随机化

      盲法

      开放

      试验项目经费来源

      /

      试验范围

      国内试验

      目标入组人数

      国内: 42 ；

      实际入组人数

      国内: 42  ；

      第一例入组时间

      2020-07-15

      试验终止时间

      2020-07-29

      是否属于一致性

      是

      入选标准

      1.年龄在18周岁以上（含18周岁）的中国志愿者，男女兼可。；2.男性志愿者体重不小于50 kg，女性志愿者体重不小于45 kg；体重指数在19.0~26.0 kg/m2范围内（包括临界值）。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2）。；3.试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解。；4.志愿者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。；

      排除标准

      1.试验前3个月内参加了任何药物临床试验者或使用研究药物者；

      2.三年内有慢性或活动性消化道疾病如食管疾病、胃炎、胃溃疡、肠炎，活动性胃肠道出血或消化道手术者且研究者认为目前仍有临床意义者；

      3.有心血管系统、内分泌系统、泌尿系统、神经系统（如癫痫等）、血液学、免疫学（包括个人或家族史遗传性免疫缺陷）、代谢异常、淋巴增生性疾病、严重或机遇性感染（包括疱疹、结核）等病史且研究者认为目前仍有临床意义者；

      研究者信息
      研究负责人姓名
      试验机构

      长沙市第三医院

      研究负责人电话
      研究负责人邮箱
      研究负责人邮编

      410015

      联系人通讯地址
      磷酸奥司他韦胶囊的相关内容
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