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    【ChiCTR2300073768】无阿片Tubeless麻醉方案在胸科手术中的应用

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2300073768

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2023-07-20

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    肺部肿物

    试验通俗题目

    无阿片Tubeless麻醉方案在胸科手术中的应用

    试验专业题目

    无阿片Tubeless麻醉方案在胸科手术中的应用

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    艾司氯胺酮联合神经阻滞进行无阿片tubeless麻醉方案与双腔支气管插管麻醉方案在胸腔镜手术中的应用比较。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    上市后药物

    随机化

    由实验组长采取随机数字表法进行随机

    盲法

    none

    试验项目经费来源

    自筹经费

    试验范围

    /

    目标入组人数

    25

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-01-01

    试验终止时间

    2025-01-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.择期行胸腔镜下肺部手术患者； 2.年龄18~65岁，性别不限； 3.ASAⅠ~Ⅱ级； 4.体重指数18~26kg/m2; 5.心、肺、肝、肾功能未见明显异常； 6.清楚了解、自愿参加该项研究，并由其本人签署知情同意书。；

    排除标准

    1.术前有慢性疼痛或慢性阿片类药物使用史； 2.未经治疗或控制不良的高血压、甲亢患者； 3.可预见的困难气道或明确有麻醉药物过敏史； 4.神经系统疾病或精神病史； 5.手术方式复杂（预计手术时间＞4h）； 6.术中出现严重并发症如心律失常、大出血等； 7.研究者判断患者不适合参加该临床试验的其他情况。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    扬州大学附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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