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    【ChiCTR2400079753】血必净通过改善肠屏障功能降低腹腔高压患者VAP的发生

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400079753

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    血必净

    药物类型

    /

    规范名称

    血必净

    首次公示信息日的期

    2024-01-11

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    腹腔高压,呼吸机相关性肺炎

    试验通俗题目

    血必净通过改善肠屏障功能降低腹腔高压患者VAP的发生

    试验专业题目

    血必净通过改善肠屏障功能降低腹腔高压患者VAP的发生

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    探索血必净能否改善肠屏障功能,能否进一步降低腹腔高压患者VAP的发生

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    其它

    随机化

    盲法

    试验项目经费来源

    天津市卫生健康委员会 中医中西医结合科研课题任务书

    试验范围

    /

    目标入组人数

    90

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-02-15

    试验终止时间

    2025-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    年龄>18 岁 住重症医学科时间大于48小时 存在继发性腹内高压的危险因素;

    排除标准

    原发性腹内高压 在入重症医学科之前即存在肺炎 在入重症医学科之前机械通气时间>7 天 存在膀胱压监测的禁忌症(骨盆骨折、尿道损伤、血尿、神经源性膀胱、妊娠等) 患者及患者家属拒绝签署知情同意书;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    天津市第三中心医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
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