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    【ChiCTR1800019749】血必净对体外循环心脏损伤的治疗作用

    基本信息
    登记号

    ChiCTR1800019749

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    血必净注射液

    药物类型

    中药

    规范名称

    血必净注射液

    首次公示信息日的期

    2018-11-26

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    体外循环心脏损伤

    试验通俗题目

    血必净对体外循环心脏损伤的治疗作用

    试验专业题目

    血必净对体外循环心脏损伤的治疗作用

    申办单位信息
    申请人联系人
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    临床试验信息
    试验目的

    体外循环主要应用于临床心脏外科手术，可以为手术提供良好的术野、方便手术操作，同时还可以保证患者机体重要器官的血液供应和氧供。 研究显示，CPB后患者术后生存率和预期治疗效果与ECC期间引起的“全身炎性反应综合征”（Systemic inflammatoryresponse syndrome，SIRS）和心脏损伤有直接关系。ECC期间引起的肺损伤可能是多种损伤因素综合作用的结果，如：(1)血液与管道等异物接触激活炎性反应;(2)CPB过程中,心、肺等多脏器的缺血再灌注损伤;(3)肠道菌群移位引起的内毒素血症;(4)手术创伤等，其中血液与管道等异物接触被认为是主要原因。CPB期间SIRS的产生和发展是一个极其复杂的级联过程,目前的研究发现，SIRS 中主要参与的细胞因子是肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素（IL）- 6、IL- 8，细胞因子的水平高低直接反映了CPB术后SIRS的严重程度。这些因素会引起非常复杂的级联式（瀑布样）反应，其中包括凝血系统、纤溶系统、补体系统、白细胞、内皮细胞及血小板的激活，引起不同生物活性产物的释放，形成非常复杂的炎性反应。SIRS的临床表现主要为术后非感染性发热、白细胞增多、毛细血管通透性增高、组织间隙液体积聚等，严重时可导致不稳定的高动力循环状态和多器官功能衰竭。血必净注射液是依据“细菌、内毒素、炎症介质并治”理论指导下研制而成的中成药。动物研究结果发现，血必净可以显著改善内毒素导致的肺损伤，降低外周血中的炎症因子和诱导型NO合酶，减少中性粒细胞在肺组织中浸润和激活，减少炎症介质，抑制内毒素引起的细胞凋亡。另外，有研究发现血必净注射液可提高超氧化物歧化酶（SOD）活性、减少活性氧的生成，具有抗氧化应激能力，能减轻氧化应激反应对血管内皮的损伤作用，调节机体的免疫状态，改善脓毒症的预后。血必净注射液可以明显降低脓毒症大鼠的内毒素水平并能改善心肌抑制、凝血功能等,降低病死率；下调炎性细胞因子,明显降低脓毒症大鼠血清TNF- a和IL-10水平,并使全血细胞中Thl/Th2比值升高延迟,使促炎与抗炎反 应达到平衡,同时血必净注射液可有效降低脓毒症患者血清降钙素原(PCT)水平,降低病死率。然而对于血必净对CPB后的全身炎症反应和心脏损伤是否具有治疗作用，还未见报道。本研究拟通过给予CPB患者，围术期注射血必净，观察血必净对CPB后SIRS和心脏损伤的作用及其作用机制。为临床治疗体外循环后全身炎症反应和心脏损伤提供一种可以安全由于临床的，有效的治疗策略。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    研究组通过在随机数指表中随机选择出10个数字，分配给10个患者。10个随机数字依次按照大小排列。其中前5个数字对应的患者分配到对照组，后5个数字对应的患者分配到EPO组。该分配过程重复6遍

    盲法

    未说明

    试验项目经费来源

    No

    试验范围

    /

    目标入组人数

    30

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2018-11-27

    试验终止时间

    2019-01-26

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    CPB心内直视手术患者60例，患者ASA分级Ⅱ-Ⅲ级、心功分级Ⅱ-Ⅲ级、年龄25-65岁；

    排除标准

    排除有严重肺功能障碍、脓毒血症、免疫功能异常及合并严重肝、肾、凝血功能异常者。排除长期应用糖皮质激素者及术前1周应用过影响凝血功能的药物者.；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    哈尔滨医科大学附属第二医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
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