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【ChiCTR-IIR-17010413】在腭咽扁桃体手术中使用不同剂量舒芬太尼复合右旋美托嘧啶在预防儿童苏醒期躁动的效果的比较

基本信息
登记号

ChiCTR-IIR-17010413

试验状态

正在进行

药物名称

枸橼酸舒芬太尼+盐酸右美托咪定

药物类型

/

规范名称

枸橼酸舒芬太尼+盐酸右美托咪定

首次公示信息日的期

2017-01-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

腭咽扁肥大

试验通俗题目

在腭咽扁桃体手术中使用不同剂量舒芬太尼复合右旋美托嘧啶在预防儿童苏醒期躁动的效果的比较

试验专业题目

在腭咽扁桃体手术中使用不同剂量舒芬太尼复合右旋美托嘧啶在预防儿童苏醒期躁动的效果的比较

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

150086

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

术后苏醒期躁动是个常见问题，右旋美托嘧啶和舒芬太尼可能预防苏醒期躁动的发生。本研究的主要目的是比较右旋美托嘧啶和不同剂量的舒芬太尼对术后苏醒期躁动的预防效果。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅳ期

随机化

由独立的麻醉助手采用电脑随机分组方法

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-01-01

试验终止时间

2017-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

纳入标准：年龄3~7岁，ASA I~II，择期行单纯咽扁桃体或腭咽扁桃体的儿童；

排除标准

排除标准：患者有心脏疾病，发育迟缓，上呼吸道解剖异常，哮喘或在最近4周内有上呼吸道感染的病史；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

哈尔滨医科大学附属第二医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

150086

联系人通讯地址
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药品研发
  • 中国临床试验3条
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