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【ChiCTR-ROC-17010351】类风湿性关节炎全外显子测序

基本信息
登记号

ChiCTR-ROC-17010351

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2017-01-07

临床申请受理号

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靶点

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适应症

类风湿性关节炎

试验通俗题目

类风湿性关节炎全外显子测序

试验专业题目

全外显子组测序鉴别类风湿性关节炎潜在基因变异

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1.比较中国RA病人和健康人群的外显子区域基因变异型； 2.鉴定并分析与RA疾病密切相关的罕见或潜在的遗传风险因素。

试验分类
试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

非干预性研究，无随机

盲法

/

试验项目经费来源

澳门科学技术发展基金

试验范围

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目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-01-01

试验终止时间

2017-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

类风关患者纳入标准 a. 18-65周岁的门诊或住院的类风关患者； b. 符合2010年美国风湿病学会（ACR）/欧洲抗风湿病联盟（EULAR）提出的类风关诊断标准； c. 初发未治或近1月未经糖皮质激素、慢作用抗风湿药物、生物制剂治疗者； d. 签署知情同意书者； 健康人纳入标准 a. 18-65周岁在医院进行健康体检者； b. 确认无自身免疫性疾病，无关节疼痛症状； c. 签署知情同意书；；

排除标准

a. 感染、妊娠、分娩、外伤等应激状态者； b. 严重心、肝肾疾病、糖尿病及精神病患者； c. 罹患血液系统疾病者，包括白血病、再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合症、血小板减少症、多发性骨髓瘤、淋巴瘤、骨骼纤维化、血友病、地中海贫血等 d. 治疗前1个月内使用抗生素患者.；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

江苏省常州市第一人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址

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